Pēc statistikas datiem, noteiktai iedzīvotāju daļai ir izliekts rumpis. Pamatojoties uz slimības kategoriju, progresa pakāpi, simptomu klātbūtni un daudz ko citu, pacientam ir problēmas ar sirdi un plaušām. Arī patoloģija skaidri izpaužas fiziski, kas noved pie nopietnas psiholoģiskas novirzes. No agrīna vecuma bērni veido izolācijas un depresijas psiholoģisko faktoru attīstību, kas vēl vairāk kavē veiksmīgu socializāciju sabiedrībā. Šī problēma nesen tika atklāta globālā medicīnas konferencē, kurā tika ierosinātas dažādas iespējas un metodes šīs patoloģijas apkarošanai. Kādi ir krūšu kaula un ribu izliekuma veidi, vai tas ir ar papildu sarežģījumiem pacienta veselībai? Tas viss ir atrodams, izlasot šo rakstu.

Kāpēc notiek patoloģija

Krūšu kurvība visbiežāk ir iedzimta slimība un sāk aktīvi izpausties ar ķermeņa augšanu. Parasti deformācija notiek diafragmas kāju nepietiekamas attīstības dēļ un skaidri izpaužas kā nestandarta, haotiska elpošana.

Tas var būt iegūta slimība, kas radusies traumu dēļ agrīnā vecumā (3-5 gadi). Krūšu kaula un ribas ir ļoti nestabilas tik jaunā vecumā, un jebkurš lūzums vai nadkols var būtiski mainīt krūšu turpmāko izskatu. Atšķirība starp iedzimtiem un iegūtajiem cēloņiem ir tāda, ka pirmais ir pilnīgi neārstējams, un iegūto cēloni var novērst ar vecumu.

Kādi defekti rada ribu izliekumu

Krūškurvja izliekums pēc tās rakstura ir sadalīts trīs kategorijās:

• Dzemdes kakla un krūšu kurvja ektopija.
• Krūšu kaula šķelšana.
• Iedzimta sirds nestabilitāte vai tās pārvietošanās organisma augšanas procesā.

Sirdij nav aizsargājoša blīva audu apvalka, tāpēc organisma augšanas procesā tā mēdz paplašināties un pāriet. Šī patoloģija praktiski nav ārstējama. Balstoties uz ķirurgu medicīnisko statistiku, tikai 10% pacientu kopumā uzlabojās. Atlikušie 90% gandrīz neuzskatīja nekādu uzlabojumu pat pēc vairākām operācijām. Tā ir ļoti nopietna patoloģija, kas pieder pie iedzimtu patoloģiju kategorijas.

Reti iedzimtas anomālijas

Kā minēts iepriekš, iedzimtas deformācijas ir daudz grūtāk ārstēt nekā iegūtās. Tomēr pastāv īpaša defektu noviržu virkne, proti, iedzimtas anomālijas.

Tie ir vairāk nekā divi desmiti. Kopumā tās ir iedalītas trīs vispārīgās kategorijās (kas tiks norādītas turpmāk), bet tām ir dažas raksturīgas īpašības, kas tās atšķir.

Tātad, kādi ir retie deformāciju veidi:

• Iedzimta krūšu kaula plaisa. Spriežot pēc medicīnas prakses, šis defekts visbiežāk notiek. Tas izpaužas kā iedzimtas anomālijas. Citiem vārdiem sakot, pacienta krūtis ir sadalīta.
• Ribu muskuļu defekts. Pastāv risks, ka izliektā krūšu kaula var negatīvi ietekmēt sirdi un elpošanas orgānus. Bieži krūškurvja izliekums izpaužas sirdsdarbībā. Medicīnā līdzīgs defekts ir Polijas sindroms.
• Liektas krūtis. Diezgan reta anomālija. Iemesli praktiski nezināmu iemeslu dēļ pienācīgu pētījumu trūkuma dēļ. Medicīnā to sauc par Currari-Silverman sindromu.

Papildus iepriekš minētajām anomālijām ir arī to apakštipi, kas nedaudz atšķiras viena no otras. Katrs krūškurvja defekts ir potenciāli bīstams cilvēka veselībai un ir tiešs drauds pacienta pilnīgai pilnīgai attīstībai.

Izliekuma veidi

Izliekuma veidi nav tik daudz. Kopumā tās ir iedalītas trīs galvenajās grupās. Katrs no tiem pieder pie iedzimtu patoloģiju kategorijas un rada draudus pacienta dzīvībai.

Tātad, apsveriet tos:

• Piltuves deformācija. "Soft" patoloģija. To raksturo dobās krūtis. Šķiet, ka krūtis ar smagu priekšmetu tika apzināti iespiests. Cilvēkos šī slimība tiek saukta par „kurpnieka krūtīm”.
• Keel sugas. Pretstatā iepriekšminētajai deformācijai. Krūškurvīte izstiepjas, šķiet, ka cilvēkam krūšu vietā ir ķīlis no laivas. Patoloģija nav īpaši smaga simptomi, bet tai ir ļoti negatīva ietekme uz ķermeņa sirds un asinsvadu darbību. Turklāt pārāk liela krūšu kaula var izraisīt sirds palielināšanos un pārvietošanos, kā arī elpošanas sistēmas darbības traucējumus. Tomēr anomāliju var izārstēt, un starp visām kategorijām tā neapdraud dzīvību.
• Plakana krūtis. No pirmā acu uzmetiena šķiet, ka cilvēks ir absolūti vienāds, bez jebkādiem raksturīgiem izliekumiem krūšu kaula rajonā. Tā ir bīstama patoloģija, jo malas ir asas malas. Ar spēcīgu kritumu vai pēkšņu ievainojumu ribas mala var viegli iekļūt vai sirdi. Anomāliju ir ļoti grūti izārstēt.

Medicīna daudzus gadus cenšas attīstīt veidus, kā tikt galā ar krūškurvja defektiem, bet šobrīd tikai 15-20% pacientu pēc operācijas ir atvieglojums.

Ribas deformācija un metodes slimības labošanai

Ārstēšanas procesa apkopošana lielā mērā būs atkarīga no sirds un elpošanas orgānu funkcionalitātes novirzēm. Ārsti iesaka konservatīvu ārstēšanas metodi, kas sastāv no medicīniskās-fiziskās kultūras, dažādām koriģējošām masāžas, valkājot īpašas korsetes. Šī ārstēšanas metode atšķiras ar to, ka tai nav nepieciešama tieša ķirurģiska iejaukšanās. Ir vērts atcerēties, ka ribu deformācija ir ļoti nopietna patoloģija, bet ir veidi, kā šo problēmu atrisināt.

Ar akūtu patoloģijas formu (piemēram, plakanu krūtīm) konservatīva ārstēšana ir bezspēcīga. Ir iespējams stabilizēt un koriģēt pacienta stāvokli, pārtraukt attīstības procesu un saglabāt krūšu kaula vidū esošo orgānu darbu.

Ārsti līdz pēdējam mēģinājumam neizmantot neatliekamo terapiju, kas ietver tiešu ķirurģisku iejaukšanos. Sekas un visas operācijas norises ir pilnīgi neiespējamas iepriekš paredzēt. Daudz kas ir atkarīgs no pacienta sirds darba, elpošanas sistēmas pašreizējā stāvokļa un pacienta vispārējā stāvokļa operācijas laikā.

Ķirurģiska ārstēšana

Ārstēšana ar ķirurģiju ir nepieciešama tikai tad, ja konservatīvās metodes patoloģiju pilnībā neietekmē. Arī ķirurģiskas ārstēšanas indikācija ir anomālijas aktīva progresēšana un paaugstināts drauds sirds un elpošanas sistēmai.

Parasti tiek izmantota torakoplastikas paaugstināšanas metode saskaņā ar Nass. Šī metode ir paredzēta, lai palielinātu pleiras dobumu tilpumu un vietu plaušām.

Dažos gadījumos ir iespējama pilnīgi cita darbība - tieša ribu deformācija, lai stabilizētu un izveidotu to vēlamajā pozīcijā. Vienkārši runājot, traumatologs saplīst un pēc tam labo un iestata malas vēlamajā pozīcijā. Ir vērts atzīmēt, ka procedūra nav humānā un tiek parādīta tikai akūtākajos gadījumos, ja pastāv tiešs drauds cilvēka dzīvībai.

Arī ķirurģiskās ārstēšanas indikācija kļūst par apgrūtinātu elpošanas darbību. Tas ir īpaši skaidri redzams bērniem līdz 12 gadu vecumam. Īpaši piesardzīgi ķirurgi uzņemas otrās un trešās kategorijas iedzimta patoloģija.

Attiecībā uz rehabilitāciju tas ir no 1 līdz 3 mēnešiem pēc operācijas. Tajā ir vairākas procedūras, kuras ieceļ pēc ārsta ieskatiem.

Atstājot slimnīcu, ir stingri aizliegts, jo ķirurgam ir jāievēro process visā atveseļošanās periodā. Ja ribu stāvoklis ir labojies, ārstam ir jānodrošina, lai ribas būtu pareizi sapludinātas.

Vingrojumi

Ribas deformāciju var ārstēt ar vingrinājumu. Tomēr tas ir iespējams tikai ar krūšu kurvja deformāciju.

Pirmkārt, vingrinājumi ir paredzēti, lai apmācītu pareizu elpošanu. Kājas ir ievilktas, saliekot uz priekšu ar rokām atšķaidot. Ieelpojot tiek veikta kustība, kamēr izelpošana, tā atgriežas sākotnējā stāvoklī. Vingrinājumi jāveic tikai instruktora uzraudzībā.

Vēl viens vingrinājums tiek veikts guļot uz muguras. Alternatīvi saliekt un nolieciet kāju. Tālāk, jums ir nepieciešams atdalīt rokas, saliekt labo kāju (ar to sāk arī vingrinājums) un nospiest ceļgalu uz ķermeni. Šī procedūra ir līdzīga "velosipēdu" ieviešanai.

Vajadzības gadījumā ārsts paraksta vingrojumu kopumu un ir rehabilitācijas metode, nevis ārstnieciska. Tomēr dažos gadījumos vingrinājumi nodrošina maksimālu efektu un ievērojami palēnina slimības progresēšanu.

Krūškurvja izliekums - briesmīga un nopietna patoloģija. Katru gadu, pamatojoties uz medicīnisko statistiku, arvien vairāk cilvēku piedzimst ar šo patoloģiju vai kategorisku noslieci uz to. Ārstēšana ir ieteicama agrīnā vecumā, līdz kauli ir pilnībā nostiprināti. Medicīnisko iejaukšanos vēlākā dzīvē sarežģīs vairāki faktori, kas radušies slimības progresēšanas procesā.

Krūškurvja deformācija

Krūškurvja deformitāte - iedzimta vai iegūta krūšu formas izmaiņas. Termins "krūtis" attiecas uz ķermeņa augšdaļas muskuļu un skeleta skeletu, kas aizsargā iekšējos orgānus. Krūškurvja deformācija var būt displastiska un iegūta. Atšķirt ķīļveida, piltuves formas un plakanu iedzimtu krūšu deformāciju. Iegūtās deformācijas ir sadalītas emfizemos, scaphoid, paralītiskos un kyphoscoliotic. Krūškurvja deformācija neizbēgami ietekmē sirdi, plaušas un citus orgānus, kas atrodas krūšu dobumā, izraisot to normālas darbības traucējumus.

Krūškurvja deformācija

Krūškurvja deformitāte - iedzimta vai iegūta krūšu formas izmaiņas. Termins "krūtis" attiecas uz ķermeņa augšdaļas muskuļu un skeleta skeletu, kas aizsargā iekšējos orgānus. Krūškurvja deformācija neizbēgami ietekmē sirdi, plaušas un citus orgānus, kas atrodas krūšu dobumā, izraisot to normālas darbības traucējumus.

Klasifikācija

Visas krūškurvja deformācijas iedala divās grupās: dysplastiska (iedzimta) un iegūta. Iedzimtas deformācijas ir mazāk izplatītas nekā iegūtās. Iegūtās deformācijas rodas dažādu slimību (hronisku plaušu slimību, kaulu tuberkulozes, raksītu un skoliozes), krūšu zonas traumu un apdegumu dēļ.

Iedzimtas deformācijas ir saistītas ar mugurkaula, ribu, krūšu kaula, lāpstiņu un krūšu muskuļu nepietiekamu attīstību vai patoloģisku attīstību. Visnopietnākās deformācijas rodas, pārkāpjot kaulu struktūru attīstību.

Atkarībā no atrašanās vietas pārkāpj krūšu priekšējās, aizmugurējās un sānu sienas formas. Deformācijas smagums var būt atšķirīgs: no gandrīz nemanāms kosmētikas defekts līdz pat visai patoloģijai, kas izraisa sirds un plaušu traucējumus.

Iedzimtas deformācijas

Iedzimtu deformāciju gadījumā parasti mainās krūšu priekšējās virsmas forma. Veidlapas pārkāpums ir saistīts ar krūšu kaula un muskuļu nepietiekamu attīstību, ribu trūkumu vai nepietiekamu attīstību.

Piltuves krūškurvja deformācija

Krūšu formas pārkāpums krūšu kaula, priekšējo ribu un piekrastes skrimšļu depresijas dēļ. Piltuves krūtis ir visbiežāk sastopamā krūšu kaula forma. Tiek pieņemts, ka piltuves deformācija rodas ģenētiski noteiktās izmaiņas skrimšļa un saistaudu normālajā struktūrā. Bērniem ar piltuvi veidojošām krūtīm bieži novēro daudzveidīgas anomālijas, un ģimenes vēsturē ir tuvu radinieku gadījumi.

Krūšu kaula nomešana ar šo anomāliju samazina krūšu dobuma tilpumu. Izteikti krūts formas pārkāpums izraisa mugurkaula izliekumu, sirds pārvietošanos, sirds un plaušu darbības traucējumus, izmaiņas asinīs un vēnu spiedienu.

Traumatoloģijā ir trīs piltuves deformācijas pakāpes:

• I grāds. Piltuves dziļums ir mazāks par 2 cm, sirds nav pārvietota.
• II pakāpe. Piltuves dziļums ir 2-4 cm, sirds maiņa ir līdz 3 cm.
• III pakāpe. Piltuves dziļums ir 4 cm vai vairāk. Sirds tiek pārvietota vairāk nekā par 3 cm.

Simptomi

Jaundzimušajiem un maziem bērniem deformācija ir grūti pamanāma. Ieelpojot (ieelpojot paradoksu), pastiprinās ribu un krūšu kaula kontrakcija. Kad bērns aug, patoloģija kļūst izteiktāka un maksimāli sasniedz 3 gadus. Bērni ar šo iedzimto patoloģiju atpaliek fiziskajā attīstībā, cieš no veģetatīviem traucējumiem un biežām saaukstēšanās.

Pēc tam deformācija kļūst fiksēta. Piltuves dziļums pakāpeniski palielinās, sasniedzot 7-8 cm, bērnam attīstās skolioze un krūšu kurvja. Izrādījās, ka krūšu kurvja elpošanas ceļojumi samazinājās 3-4 reizes salīdzinājumā ar vecuma normu. Aizvien vairāk sirds un asinsvadu un elpošanas sistēmu pārkāpumi.

Lai diagnosticētu krūšu deformācijas izraisītās sirds un plaušu izmaiņas, pacientam tiek veikta virkne pētījumu: plaušu rentgenogrāfija, ehokardiogrāfija, EKG utt.

Ārstēšana

Konservatīvā terapija šai iedzimtajai krūšu deformācijai ir neefektīva. Ar II un III deformācijas pakāpi parādīta operatīva krūšu rekonstrukcija, lai radītu normālus sirds un plaušu apstākļus. Darbības tiek veiktas, kad bērns sasniedz 6-7 gadu vecumu. Vēlamo rezultātu sasniedz traumatologi tikai 40-50% pacientu.

Pēdējo gadu laikā šīs malformācijas ārstēšanai izmantota divu magnētisko plākšņu metode. Viena plāksne tiek implantēta aiz krūšu kaula, otra - ārā uz speciālas korsetes. Ārējais magnēts nostiprina iekšējo plati priekšpusē, pakāpeniski likvidējot pacienta krūšu deformāciju.

Keelveida krūšu deformācija (vistas krūtiņa)

Patoloģiju izraisa pārmērīga piekrastes skrimšļu augšana. V-VII ribu skrimšļi parasti aug. Pacienta krūšu kaula izvirzās, piešķirot krūtīm raksturīgu ķīļa formu. Keelveida krūtis, ko papildina krūšu anteroposteriora izmēra palielināšanās.

Kad bērns aug, formas traucējumi kļūst izteiktāki, ir ievērojams kosmētiskais defekts. Iekšējie orgāni un mugurkauls nedaudz cieš. Sirds izpaužas kā piliens (sirdis). Pacienti sūdzas par elpas trūkumu, nogurumu, sirdsklauves, veicot treniņu.

Darbība ir norādīta tikai, pārkāpjot iekšējo orgānu funkciju, un to neveic bērniem līdz 5 gadu vecumam.

Plakana krūtis

Sakarā ar krūškurvja nevienmērīgo attīstību, samazinoties anteroposteriora lielumam. Neizraisa izmaiņas krūšu dobuma daļā.

Iegūtās deformācijas

Radās iepriekšējo slimību (raksītu, kaulu tuberkulozes, plaušu slimību uc) rezultātā, un parasti ir iesaistītas krūšu aizmugures un sānu virsmas.

Emfizēma krūškurvja

Attīstas ar hronisku plaušu emfizēmu. Palielinās krūšu kurvja izmērs, pacienta krūtis kļūst par mucu. Elpošanas ceļu ekskursiju samazināšana plaušu slimības dēļ.

Paralītiskā krūtīs

To raksturo anteroposteriora un krūšu sānu izmēra samazināšanās. Paplašinājās starpkultūru telpas, plecu lāpstiņas aiz muguras, labi nostiprinājās lāpstiņas. Ir konstatēta asimetriska apakšgrupas un supraclavikālā fossae un starpkultūru telpu atvilkšana, kā rezultātā tiek novērota asinhrona plecu lāpstiņu kustība elpošanas laikā. Patoloģiju izraisa pleiras un plaušu hroniskas slimības.

Scaphoid krūtīs

Pacientiem ar syringomyelia. Raksturīgs ar nezinālu padziļinājumu krūšu kaula vidējā un augšējā daļā.

Kyphoscoliotic krūtīs

Tas attīstās mugurkaula patoloģiskā procesa rezultātā, kam pievienojas izteikta formas izmaiņas, ko apstiprina mugurkaula radiogrāfija un CT. Tas var notikt ar mugurkaula tuberkulozi un dažām citām slimībām. Smaga kyphoscoliotic deformācija izraisa sirds un plaušu traucējumus. Slikta ārstēšana.

Krūškurvja deformācijas

Krūškurvja deformācijas rodas 2% cilvēku. Izmaiņas (defekti) kaulu un skrimšļu audos samazina gan krūšu atbalsta funkciju, gan nepieciešamo mobilitātes apjomu. Krūškurvja deformācijas (krūšu kaula un ribas) ir ne tikai kosmētikas defekts un rada ne tikai psiholoģiskas problēmas, bet arī bieži izraisa krūšu orgānu darbības traucējumus (sirds un asinsvadu sistēmu un elpošanas sistēmu).

Iemesli

Krūškurvja deformācijas cēloņi var būt iedzimti vai iegūti. Galvenie iemesli ir šādi:

• Kyphosis
• Skolioze
• Hroniska obstruktīva plaušu slimība
• Marfana sindroms
• Osteogēzes traucējumi
• Achondroplasia
• Turnera sindroms
• Dauna sindroms
• Emfizēma
• Rickets
• Keel deformācija
• Piltuves krūtis
• Iekšējā gremošana
• Polijas sindroms
• Sievas sindroms
• Iedzimtas ribas anomālijas
• Astma
• Nepilnīga augļa krūšu kaulēšana
• Iedzimts krūšu muskuļu trūkums
• Ankilozējošais spondilīts
• Iekaisuma artrīts
• Osteomalacija

Klīniskajā praksē visizplatītākā piltuves krūškurvja deformācija un deformācija.

Piltuves krūškurvja deformācija (nogremdēta krūtīs)

Sēnīšu krūškurvja deformācija (nogremdēta krūtīs) ir visizplatītākā krūšu deformācija un tā notiek 1 gadījumā no 400 jaundzimušajiem. Keelveida deformācija, kā otrā izplatītākā deformācijas forma, tiek konstatēta 5 reizes mazāk nekā piltuves krūtīs.

Piltuves deformācijas etioloģija

Ir vairākas teorijas, kas izskaidro šī celmu attīstību, bet etioloģija paliek neskaidra. Daži autori uzskata, ka piltuves deformācijas attīstība var būt saistīta ar piekrastes skrimšļa aizaugšanu, kas aizvieto krūšu kaula aizmuguri. Arī diafragmas, rickets vai paaugstināta intrauterīna spiediena anomālijas veicina krūšu kaula aizmugurējās daļas pārvietošanos. Bieža piltuves deformācijas saistība ar citām muskuļu un skeleta sistēmas slimībām, piemēram, Marfana sindromu, liecina, ka zināmā mērā deformācijas ir saistītas ar saistaudu anomālijām. Ģenētisko determinismu konstatē arī 40% pacientu ar ķemmētu deformāciju.

Klīniskās izpausmes

Piltuvveida krūtis var izpausties kā mazs defekts, kā arī izteikts defekts, kurā krūšu kaula sasniedz gandrīz mugurkaulus. Defekta parādīšanās ir divu faktoru rezultāts: (1) krūšu kaula aizmugurējā leņķa pakāpe un piekrastes skrimšļa pakaļējās leņķa pakāpe ribu piestiprināšanas jomā krūšu kaulā. Ja turklāt ir papildu krūšu kaula asimetrija vai skrimšļa asimetrija, tad ķirurģiska ārstēšana kļūst tehniski sarežģītāka.

Piltuves deformācija parasti notiek pēc dzimšanas vai neilgi pēc dzimšanas. Deformācija bieži progresē, un augšanas dziļums palielinās. Krūškurvja dziļums ir biežāk sastopams vīriešiem nekā sievietēm, proporcijā 6: 1. Krūškurvja dziļumu var kombinēt ar citām iedzimtajām anomālijām, tostarp diafragmas anomālijām. 2% pacientu nogrimuša krūtis ir saistīta ar iedzimtajām sirds anomālijām. Pacientiem ar raksturīgu ķermeņa uzvedību var ieteikt Marfana sindroma diagnozi.

Ir vairākas metodes, kā kvantitatīvi noteikt deformācijas smagumu piltuves krūtīs, kas parasti ietver attāluma mērīšanu no krūšu kaula līdz mugurkaulam. Iespējams, visbiežāk izmantotā metode ir Hallera metode, kas izmanto attiecību starp sānu attālumu līdz anteroposteriora attālumam, kas iegūts no CT. Haller sistēmā rezultāts 3.25 vai lielāks norāda uz nopietnu defektu, kas prasa ķirurģisku iejaukšanos.

Piltuves krūtīm nav nekādas īpašas fizioloģiskas ietekmes uz zīdaiņiem vai bērniem. Dažiem bērniem ir sāpes krūšu kaula vai krūšu skrimšļos, īpaši pēc intensīvas piepūles. Citiem bērniem var būt sirdsdarbība, kas var būt saistīta ar mitrālā vārsta prolapsu, kas parasti notiek pacientiem ar nogremdētu krūtīm. Daži pacienti var sajust asins kustības troksni, kas ir saistīts ar to, ka plaušu artērija ir tuvu krūšu kaulam, un pacients var novērot trokšņa izplūdi sistolē.

Reizēm pacientiem ar piltuves krūtīm rodas astma, bet jāatzīmē, ka deformācijai nav acīmredzamas ietekmes uz astmas klīnisko gaitu. Piltuves deformācija ietekmē sirds un asinsvadu sistēmu, un novērojumi liecina, ka pēc deformācijas ķirurģiskas korekcijas būtiski uzlabojas sirds un asinsvadu sistēmas funkcijas.

Keel deformācija

Krampju deformitāte ir otrā visbiežāk sastopamā krūšu sienas deformācija. Pectus carinatum veido aptuveni 7% no visām priekšējās krūškurvja sienas deformācijām. Tas ir biežāk zēniem nekā meitenēm (attiecība 4: 1). Parasti šī deformācija jau ir dzimšanas brīdī, un tai ir tendence attīstīties, kad bērns aug. Keelveida deformācija ir krūškurvja izvirzījums un patiesībā ir virkne deformāciju, kas ietver miega skrimšļus un krūšu kaulu. Izmaiņas osteohondrālas skrimšļos var būt gan vienpusējas, gan divpusējas. Turklāt krūšu kaula izvirzījums var būt gan liels, gan nenozīmīgs. Defekts var būt asimetrisks, izraisot krūšu kaula rotāciju ar depresiju, no vienas puses, un izliekumu no otras puses.

Etioloģija

Ķīļa deformācijas patoģenēze, kā arī piltuves deformācija nav skaidra. Ir ierosināts, ka tas ir ribu vai osteohondrālas skrimšļa pārmērīgas augšanas rezultāts. Pastāv zināms ģenētiskais determinmas ķīlis. Tātad 26% gadījumu bija šāda veida deformācijas ģimenes vēsture. Turklāt 15% gadījumu ķīļa deformācija ir apvienota ar skoliozi, iedzimtiem sirds defektiem, Marfana sindromu vai citām saistaudu slimībām.

Klīniskās izpausmes

Ķīļa celmu var iedalīt 3 dažādos veidos.

• 1. tips. To raksturo simetriska krūšu kaula un krūšu skropstu izvirzīšanās. Ar šāda veida krūšu kaula deformāciju, xiphoid process tiek pārvietots uz leju.
• 2. tips. Korpusa-piekrastes tipa, ar šāda veida deformāciju, krūšu kaula ir pārvietota uz leju un uz priekšu, vai arī krūšu vidējā vai apakšējā trešdaļa ir saliekta. Šāda veida deformāciju parasti pavada ribu izliekums.
• 3. tips. Piekrastes veids. Šāda veida deformācijā galvenokārt ir iesaistītas ribas skrimšļi, kas ir saliekti uz priekšu. Krūšu kaula izliekums parasti nav būtisks.

Keelveida deformācijas simptomi biežāk sastopami pusaudžiem, un tie var būt kā smaga elpas trūkums, kas rodas ar minimālu piepūli, samazinātu izturību un astmu. Tas ir saistīts ar to, ka krūškurvja sienas ekskursija ir ierobežota, pateicoties fiksētajam krūšu kurvja diametram, kas izraisa atlikušā tilpuma palielināšanos, tahogrāfiju un kompensējošo diafragmas ekskursiju.

Polijas sindroms

Polijas sindroms ir nosaukts Alberta Polandas vārdā, kurš vispirms aprakstīja šāda veida krūškurvja deformāciju skolas novērojumu rezultātā un pieder pie slimību spektra, kas saistīts ar krūšu sienas nepietiekamo attīstību. Šis sindroms ietver nenormālu pectoralis major, pectoralis muskuļu, priekšējo serrātu, ribu un mīksto audu attīstību. Turklāt var rasties roku un roku deformācija.

Polandas sindroma sastopamība ir aptuveni 1 gadījums uz 32 000 dzimušajiem. Šis sindroms ir 3 reizes biežāks zēniem nekā meitenēm, un 75% pacientu labā puse tiek ietekmēta. Ir vairākas teorijas par šī sindroma etioloģiju, kas ietver nenormālu embrionālo audu migrāciju, subklavijas artērijas hipoplaziju vai intrauterīnu traumu. Tomēr neviena no šīm teorijām nav pierādījusi savu vērtību. Polijas sindroms reti ir saistīts ar citām slimībām. Dažiem pacientiem ar Polijas sindromu rodas leikēmija. Ir skaidrs šīs sindroma saistība ar Mobius sindromu (sejas nerva vienpusēja vai divpusēja paralīze, redzes nerva sajūta).

Polijas sindroma simptomi ir atkarīgi no defekta pakāpes un vairumā gadījumu tie ir kosmētiskas sūdzības. Pacientiem ar ievērojamiem kaulu defektiem var būt plaušu tūska, īpaši klepus vai raudāšana. Dažiem pacientiem var būt funkcionālas un elpošanas problēmas. Pašas plaušas neietekmē šo sindromu. Pacientiem ar nozīmīgiem muskuļu un mīksto audu defektiem var kļūt redzama vingrinājumu tolerances samazināšanās.

Sievas sindroms

Sindroms Sieva vai progresējoša krūšu distrofija, ko izraisa krūšu un plaušu hipoplazijas intrauterīna augšana. Šis sindroms pirmo reizi tika aprakstīts 1954. gadā ar Wives jaunlaulātajiem. Un, lai gan vairumā gadījumu šādi pacienti neizdzīvo, bet dažos gadījumos operatīvās ārstēšanas metodes ļauj šādiem pacientiem dzīvot. Sievas sindroms ir mantojams autosomālā recesīvā veidā, un nav novērota saistība ar citām hromosomu anomālijām.

Krūšu kaula defekti

Krūšu kaula defekti var iedalīt 4 veidos, un visi ir reti: sirds krūšu ectopia, sirds kakla ectopia, sirds kakloabdominālā ectopia un krūšu kaula šķelšanās. Sirds kakla ectopia ir sirds atrašanās ārpus krūtīm anomālija, un sirds nav pilnībā aizsargāta ar blīvu kaulu audu. Pacientu ar sirds kakla ektopiju izdzīvošanas līmenis ir ļoti zems, tikai trīs veiksmīgi ķirurģiskas ārstēšanas gadījumi aprakstīti no 29 operācijām ar šo novirzi.

Sirds kakla ektopija atšķiras no krūtīm tikai sirds novirzes lokalizācijā. Parasti šādiem pacientiem nav izdzīvošanas iespēju. Pacientiem ar torakoabdominālo ektopiju sirds atrodas lejup no krūšu kaula. Sirds ir pārklāta ar membrānu vai plānu ādu. Sirds lejupejošā nobīde ir pusvadītāju perikarda defekta un diafragmas defekta rezultāts. Bieži ir arī vēdera sienas defekti.

Krūšu kaula plaisa ir vismazāk nopietna no 4 anomālijām, jo ​​sirds ir gandrīz slēgta un atrodas normālā stāvoklī. Sirds virspusē ir daļēja vai pilnīga krūšu kaula šķelšanās, un daļēja atdalīšanās notiek biežāk nekā pilnīga šķelšanās. Asociācijas ar sirds defektiem šajā anomālijā ir diezgan reti. Vairumā bērnu krūšu kaula krūts parasti neizraisa īpaši pamanāmus simptomus. Dažos gadījumos elpceļu simptomi ir iespējami krūšu kaula defekta paradoksālas kustības rezultātā. Galvenā ķirurģiskās ārstēšanas indikācija ir sirds aizsardzības nepieciešamība.

Diagnostika

Krūškurvja deformāciju diagnostika parasti nerada lielas grūtības. Instrumentālo pētījumu metožu priekšplānā ir radiogrāfija, kas ļauj novērtēt gan deformācijas formu, gan tās pakāpi. Krūškurvja CT skenēšana ļauj noteikt ne tikai kaulu defektus un krūšu kaula deformācijas pakāpi, bet arī medikamenta, sirds un plaušu saspiešanas klātbūtni. MRI sniedz plašāku informāciju par kaulu audu un mīksto audu stāvokli, turklāt tam nav jonizējošā starojuma.

Sirds un plaušu darbības funkcionālie pētījumi, piemēram, EKG, ehokardiogrāfija, spirogrāfija, ļauj novērtēt funkcionālo traucējumu esamību un izmaiņu dinamiku pēc operācijas.

Laboratorijas pētījumu metodes tiek ieceltas, ja nepieciešams diferencēt ar citām iespējamām valstīm.

Ārstēšana

Krūškurvja deformāciju ārstēšanas taktiku nosaka deformācijas pakāpe un elpošanas orgānu un sirds disfunkcijas klātbūtne. Ar nelielu deformāciju ar piltuves krūšu kurvja deformāciju ir iespējama konservatīva ārstēšana - vingrošanas terapija, masāža, fizioterapija, elpošanas vingrinājumi, peldēšana, korsetes. Konservatīvā ārstēšana nespēj novērst deformāciju, bet tā ļauj apturēt deformācijas progresēšanu un saglabāt krūšu orgānu funkcionalitāti.

Ar mērenu un smagu deformāciju tikai ķirurģiska ārstēšana var atjaunot krūšu orgānu normālu darbību.

Materiālu izmantošana ir atļauta, norādot aktīvo hipersaiti uz raksta pastāvīgo lapu.

Krūšu kurvība bērnam, pusaudžiem un pieaugušajiem: ārstēšana + fotogrāfija

Tikai diviem procentiem cilvēku uz Zemes ir tāda patoloģija kā iedzimta krūšu kurvība. Pārējie pārkāpumi tiek uzskatīti par jau iegūtiem pusaudža vecumā vai bērnībā. Šajā rakstā ir aprakstīti visi izliektās krūšu cēloņi, simptomi un ārstēšanas metodes.

Jūs uzzināsiet, kā rīkoties, lai novērstu krūškurvja izliekumu (krūšu kurvioze), kā atbrīvoties no tās ar terapeitisko vingrinājumu palīdzību un kā tiek noteikta slimības pakāpe.

Vai ir iespējams izlabot izliektu krūtīm?

Atkarībā no ribu un krūšu deformācijas pakāpes rodas sirds, bronhu un plaušu traucējumi. Šī iemesla dēļ krūšu kaula aizsargfunkcija ir ievērojami pasliktinājusies, un izskatu izmaiņas negatīvi ietekmē cilvēka psihi, īpaši bērniem (izsmieklu dēļ), kas notiek gandrīz pastāvīgi, bērni var būt pašpietiekami un izvairīties no draudzības un saziņas. Visi šie faktori būtiski ietekmē bērna harmonisku attīstību, kā arī viņa sociālo adaptāciju.

Iegūtā patoloģija ir krūšu mugurkaula skolioze. Šī slimība veidojas pakāpeniski, visi tās simptomi nav pamanāmi pirmajā posmā, jo ārēji, lai reaģētu uz jebkādām izskatu izmaiņām no personas aizmugures, ir ļoti problemātiska.

Muguras sāpes (guļot un sēžot), kā arī palielināts nogurums - tas viss ir saistīts ar personas profesijas izmaksām un dzīvesveidu.

Krūškurvja izliekuma cēloņi

Visbiežāk sastopamajam un veselīgajam cilvēka mugurkaulam ir dabiska līkne, kurai ir nosaukums "fizioloģiskā kyphosis".

Šī forma ļauj koresam tikt galā ar ķermeņa slodzēm, kas atrodas vertikālā stāvoklī vai kustības procesā.

Izteikta fizioloģiskā kyphosis veicina ribu patoloģisko izliekumu, kā arī kupra veidošanos. Tas veido krūšu mugurkaula skoliozi.

Skolioze ir patoloģiska pārmaiņa. Tas spēj veidoties absolūti jebkurā kores daļā, bet bieži tas notiek tieši krūšu zonā. Saskaņā ar izglītības mehānismu, tas ir sadalīts nestrukturālā un strukturālā. Struktūra attīstās, balstoties uz cilvēka dzīves veidu, un nestrukturālu veido mugurkaula vai citu muskuļu un skeleta sistēmas dažādu traumu dēļ.

Skoliozes cēloņi krūšu mugurkaulā:

• Iedzimtas anomālijas;
• Garš stāvs nedabiskā pozā mugurkaulā;
• Dažādi audzēji;
• Starpstudiju neiralģija;
• Muguras muskuļu iekaisums;
• Muguras smadzeņu iekaisums un pietūkums;
• Komplikācijas pēc sifilisa un tuberkulozes;
• Skeleta-muskuļu sistēmas bojājumi;
• Patoloģija kaulu audu struktūrā, piemēram, kalcija deficīts;
• Mantojuma faktori.

Bieži vien, lai noteiktu pareizo šī patoloģijas veidošanās un attīstības cēloni, tas nedarbosies. Šādu skoliozi sauc par idiopātisku. Idiopātiskās skoliozes cēloņi ir nesabalansēta uzturs pubertātes periodā, kad cilvēka ķermenis aug un zibens ātrums mainās, infekcijas slimības, mugurkaula izmaiņas, ko izraisīja ilgstoša uzturēšanās nepareizā pozā.

Svarīgākais ir krūškurvja noteikšana un savlaicīga ārstēšana.

Pirmie pārkāpumi būs tie, kas veidojas vecumā no 12 līdz 17 gadiem (biežāk sievietēm nekā vīriešiem).

Vietu, kur deformē tā saukto mugurkaulu, sauc par primāro loka formu. Tas viss ir atkarīgs no puses, kurā notiek izliekuma process - šāda veida skolioze ir sadalīta kreisajā pusē un labajā pusē, bet kreisā puse ir daudz biežāka.

Visām šīm pārmaiņām vecākiem ir gandrīz nekas jūtams, tomēr, ja viņu bērnam rodas sāpes mugurā vienā pusē, bērnam nekavējoties jāpierāda ārstam. Mēs iesakām arī pārbaudi ik pēc trīsdesmit dienām. Lai to izdarītu, pārtrauciet bērna taisni un redzēt, kādā līmenī viņa pleci atrodas. Ja tie ir vienādi, tad viss ir kārtībā, tomēr, ja viens no tiem atrodas augstāk par otro, tad ir nepieciešams nekavējoties reaģēt un izmantot turpmākos pasākumus, ja vien ir laiks korekcijai.

Slimības pazīmes un tās gaitas iezīmes

Tiek ņemtas vērā galvenās iezīmes

• Ļoti pamanāmas izmaiņas kores struktūrā, kas izpaužas ne tikai krūšu kurvī, bet arī kakla un jostas daļā;
• Iegurņa mugurkaula kaulu izliekums, dažādi kāju garumi, pārsvarā šādi pārkāpumi atrodami ar apakšējā krūšu mugurkaula skoliozi;
• Muguras muskuļi atrodas pastāvīgā spriedzē vienā ķermeņa pusē, kas var izraisīt muskuļu blīvējuma veidošanos, izskatu, kas atgādina veltni;
• Krūškurvja deformācija, kas izteikta starpkultūru telpu paplašināšanā, kopumā izskatās kā kupris, bet tā atradīsies priekšā;
• Izmaiņas elpošanas un sirds un asinsvadu sistēmās, ko izraisa ribu struktūras pārkāpumi;
• Torsija, šī mugurkaula nobīde un pagriešana krūtīs, var tikt noteikta ar palpāciju;
• Kakla izliekums, galvas formas un sejas simetrijas pārkāpums;
• Pastāvīga sāpes krūtīs un mugurā, ko izraisa nervu galu saspiešana.

Slimības apjoms

Būtībā ir četri krūšu kuriozes pakāpes, kas ir atkarīgi no izliekuma pakāpes un tā leņķa:

• Viegli - ja deformācijas leņķis nepārsniedz desmit grādus;
• Vidējs - 10 līdz 20 grādu leņķī;
• Smags - ja izliekums sasniedz 50 grādus;
• Ļoti smags - atzīme pārsniedz 50 grādus.

Iespējamās problēmas

Slimības attīstības sākumā izliekuma līkne tiek vizualizēta vienā eksemplārā, un mugurkauls pats ir burta C.

Ja jūs nesākat ārstēšanu laikā, slimība attīstīsies tālāk, kas izraisīs izliekuma palielināšanos un otrās loka atdzimšanu. Otrais loks tiks saukts par kompensējošu, tas tiks vērsts pretējā virzienā.

Viņas izglītība ir saistīta ar nepieciešamību kompensēt mugurkaula slodzi un vienmērīgi sadalīt to visā ķermenī. Retos gadījumos skolioze paliek krūtīs. Bieži viņš spēj izplatīties jostas daļā, iegurni un kaklu. Šāda deformācija var sadalīties apakšējā krūšu kurvja un augšējā krūšu kurioze.

Slimības diagnostika

Kad patoloģija ir veidojusies un kļūst diezgan izteikta, ārsts var veikt šādu diagnozi kā skoliozi ārējās pārbaudes laikā. Pēc tam tiek iecelti papildu eksāmeni. Krūškurvja rentgenogramma sniedz iespēju izskaidrot izliekuma leņķi, kā arī skriemeļu un ribu deformācijas pakāpi. Datoru tomogrāfijas gaitā nosaka mugurkaula nobīdes un griešanās un orgānu stāvokļa deformāciju krūtīs.

Skoliozes ārstēšanai tiek izmantotas dažādas metodes, taču bieži vien šī patoloģija prasa integrētu pieeju, kas ietver fiziskās procedūras, speciālu vingrošanu un ārstēšanu, bet, ja slimība ir ļoti sarežģītā stadijā un šie pasākumi nav pietiekami, tad jums būs nepieciešama operācija.

Patoloģiska ārstēšana

Narkotiku ārstēšana ļauj veikt tikai nelielu ietekmi. Liels skaits medikamentu, kuru mērķis galvenokārt ir sāpju novēršana, kā arī iekaisuma procesu novēršana.

Kalcija uztura bagātinātāji arī nedos Jums iespēju pienācīgi ietekmēt krūšu struktūras korekciju.

Tomēr visām šīm zālēm, kā arī fizioterapijai ir nepieciešamas medicīnas vingrošanas un masāžas klases.

Šādu procedūru laikā mugurkaula un muguras muskuļi kļūst spēcīgāki, pakāpeniski un pakāpeniski. Nodarbības notiek lēni, bez pēkšņām kustībām un ļoti nopietnām slodzēm.

Lai veiktu terapeitiskos vingrinājumus, to kontrolē treneris, mēs neiesakām to darīt pats. Fiziskā izglītība bieži ir ļoti sāpīga, it īpaši pirmā nodarbība. Tomēr, tā kā grēda izlīdzinās, sāpes atslābinās, un nodarbības pat dos prieku.

Ļoti smagos gadījumos ārstēšanai izmanto ģipša korsetes, kas būtu pastāvīgi jāvalkā. Dažreiz rodas situācijas, kad veiktie pasākumi nedod pienācīgus rezultātus un slimība turpina progresēt, un izliekuma pakāpe palielinās. Tādā brīdī vienīgais veids ir ķirurģija. Ja lieta ir ļoti sarežģīta, tad operācija nevarēs atrisināt jūsu problēmu. Tad, lai stabilizētu pacienta stāvokli, kā arī novērstu turpmāko mugurkaula izliekumu, izmantojiet krūšu skriemeļu fiksācijas metodi.

Skolioze ir slimība, kas ir daudz vieglāk novērst nekā izārstēt. Kā preventīvs pasākums ir nepieciešams organizēt darba vietu pareizi un skatīties, kā jūs sēdēt un turēt muguru.

Gulta nedrīkst būt mīksta, pusaudžiem mēs iesakām ortopēdiskos matračus. Pastaigas un mērenas slodzes katru dienu var vislabāk ietekmēt pareizu bērna pozas veidošanos.

Līdzsvarots uzturs un veselīgs uzturs var papildināt profilaktisko pasākumu sarakstu, lai novērstu krūškurvja izliekumu.

Krūškurvja deformācijas

Interesanti raksti

Komentāri

Labdien, es esmu 15 gadus vecs, mana kreisā puse ir normāla, bet labā puse ir tieši virs tās, kas man jādara?

Labi! DZĪVES 14 GADI IR PIEZĪMĒ PAR BREAST CELL DEFORMĀCIJU, PIRMS ŠAJAS, IR NORMAL. PLEASE PROMPT.

Labdien, es esmu 13 gadus vecs, kad es pamanīju šo pediatra problēmu, viņa atbildēja, ka diemžēl neko nevar izdarīt, un man nav līdzības ar kādu no pastāvošajiem, mana kreisā puse ir normāla, bet labā puse ir normāla, bet labā puse ir nedaudz augstāka, ko darīt?

Labdien! Mans dēls ir 3,5 gadus vecs un tam ir piltuves krūtis. Paredzēts šūpoles presam, push-up, vitamīniem, baseinam, teiksim, ka tas palīdzēs, lai nākotnē mums nebūtu nepieciešama operācija? Ļoti noraizējies par viņa veselību.

Sveiki, Irina. Šīs procedūras ir nepieciešamas, tām jāpalīdz izvairīties no problēmām un operācijām. Apmeklējiet fizioterapeitu, lai redzētu, vai rezultāts ir labs.

Sveiki, es esmu 15 gadus vecs. Mana krūtis ir ieliekta iekšpusē. Es nezinu, ko darīt, dziļums jau ir 3 cm, sākas problēmas ar sirdi. Ko darīt Vai to var izārstēt bez operācijas?

Sveiki, sāciet ar ceļojumu uz fizioterapeitu, viņš uzklausīs pēc pārbaudes.

Labdien! Mana meita ir 7 gadus veca, krūtis deformējas, ja operāciju veicat par samaksu, lūdzu, pasakiet man.

Labdien Manam dēlam ir piltuves krūtis. Novērots pārāk vēlu. Tagad viņš ir 30 gadus vecs. Es jūtos vainīgs, ka nevarēju viņam palīdzēt. Saki man tagad, ko var darīt: kur sākt, ar ko sazināties? Mēs dzīvojam Velikij Novgorodā.

Sveiki, kur šādas darbības un cik tas maksā?

Dēls darbojās Ortopēdijas institūtā. Rezultāts ir izpildīts.

Sveiki, es esmu 12 gadus vecs, krūtis vidū sticks uz priekšu, tas nav apnikt mani, vai tas tiek ārstēts? Un ko man darīt, ja jā?

Krūškurvja deformāciju veidi bērniem un pieaugušajiem un to ārstēšana

Smaga slimība, piemēram, krūškurvja deformācija, nozīmē diezgan nopietnas formas formas izmaiņas, kuras var iegūt vai iedzimtas. Šī patoloģija var izraisīt nopietnus traucējumus gandrīz visu krūšu orgānu, tas ir, sirds, elpošanas un asinsvadu sistēmu, darbā. Jāatzīmē, ka krūškurvja deformācijas attīstās aptuveni 2% bērnu. Kamēr bērns joprojām ir pārāk mazs, šī patoloģija nav pamanāma. Tomēr, kad bērns sasniedz 3 gadu vecumu, šī novirze kļūst visizteiktākā.

Par krūšu deformācijām bērniem lasiet vairāk šeit.

Krūškurvja deformācijas veidi

Medicīnā ir noteiktas krūšu deformācijas klasifikācijas.

Šeit lasiet par normālām un patoloģiskām krūtīm.

Piltuve

Piemēram, šādas smagas patoloģijas forma var būt piltuves forma. Šī forma ir visizplatītākā. Vairumā gadījumu to raksturo dziļa un nedaudz nomākta krūtis. Zēni ir jutīgi pret šīs novirzes attīstību, jo daudziem sākumskolas vecuma bērniem ir veselības problēmas saistībā ar plaušu emfizēmas attīstību. Smagākas slimības formā var parādīties spiediena samazināšanās vai palielināšanās, sarežģīta mugurkaula izliekums, kā arī ļoti nopietni traucējumi šādu svarīgu orgānu darbā kā plaušas un sirds.

Keelfish

Izmantojot kodu mkb 10, kas ir oficiāli pieņemtā starptautiskā slimību klasifikācija, ikviens var uzzināt, ka pastāv tā dēvētā deformācijas forma, kurā krūškurvja ir diezgan spēcīga. Pakāpeniski šī patoloģija var izrādīties daudz spēcīgāka, bet tai nav kaitīgas ietekmes uz iekšējiem orgāniem un mugurkaulu. Tomēr ar šādu slimību sirds var uzņemt līdzīgu formu, kamēr pacientam ir nogurums, elpas trūkums un ātra sirdsdarbība.

Dzīvoklis

Ņemot vērā pašreizējos krūšu deformāciju veidus, ir jānodrošina plakana forma. Šī novirze galvenokārt ir raksturīga bērniem, kuriem ir tā sauktais astēniskais ķermenis (garās ekstremitātes, augsts augums un šauri pleci). Tieši šī deformācijas forma izraisa bieži sastopamas saaukstēšanās un bērna attīstības kavēšanos.

Liektas

Diezgan reti ir izliekta patoloģija, kurā ribas izspiedas un kas medicīnā visbiežāk tiek sauktas par Currarian-Silverman sindromu.

Krūšu plaisa

Saskaņā ar esošo slimību starptautisko klasifikāciju šobrīd pastāv celms, kas ir daļēja vai pilnīga krūšu kaula. Tomēr šī patoloģija ir ļoti reta. Pakāpeniski pasliktinās laika gaitā diezgan smaga iedzimta krūšu deformācija. Tās galvenais risks ir tas, ka sirds priekšpuse nav aizsargāta ar ribām, bet atrodas zem ādas. Šī iemesla dēļ jūs pat varat apskatīt ķermeņa pukstēšanu. Tieši šī slimības forma prasa operāciju.

Pollanda sindroms

Un, visticamāk, visizplatītākais ir tā saucamais rib-muskuļu defekts, ko sauc par Polijas sindromu.

Šo smago patoloģiju raksturo ne tikai nopietna krūšu deformācija, bet arī būtiskas izmaiņas mugurkaulā, iekšējos orgānos un muskuļos. Ar šīs patoloģijas attīstību var pārvietot ribas un mugurkaulu. Lielāks neērtības rada tā saukto asimetrisko plakano ieliektu deformāciju, kas ir aizmugure, priekšpuse vai sānis.

Galvenie cēloņi

Starp visbiežāk sastopamajiem nopietnas slimības attīstības cēloņiem ir iegūtas patoloģijas un iedzimti defekti. Tas var būt emfizēmas krūtis, kas attīstās pret plaušu emfizēmas parādīšanās fonu. Turklāt deformācija var parādīties sakarā ar iepriekš piedzīvotām pleiras slimībām, kas ir hroniskas.

Tomēr visbiežākais šāda nopietnas patoloģijas rašanās iemesls ir ģenētiski faktori, kas pakāpeniski tiek iestrādāti tajā pašā laikā, kad bērns atrodas dzemdē. Šādas patoloģijas attīstību dažos gadījumos ietekmē tādas bieži sastopamas slimības kā, piemēram, tuberkuloze, rickets, skolioze, dažādas traumas un noteiktas plaušu slimības.

Simptomi

Šī slimība izraisa būtisku visu orgānu pārvietošanos krūšu dobumā, kas izraisa pārāk biežu sirdsdarbību un apgrūtinātu elpošanu. Diezgan bieži patoloģijas simptomi ir izteikti ar veģetatīviem traucējumiem, vājinātu imunitāti un arī diezgan ievērojamu fiziskās attīstības atpalicību.

Slimības attīstības laikā pacientam var rasties elpošanas, asinsvadu un sirds sistēmu darbības traucējumi, skolioze, kyphosis. Krūšu kaula depresijas dēļ var parādīties asimetriska poza, kas liecina par mugurkaula sānu izliekuma attīstību. Turklāt pētījuma laikā ārsts var noteikt patoloģisku procesu, kas notiek tieši kuņģī. Ja krūšu dobums palielinās, diafragmas atveres pakāpeniski vājinās, kas nākotnē noved pie trūces attīstības.

Kādi ir slimības diagnostikas veidi?

Lai pareizi diagnosticētu slimību, speciālisti izmanto krūškurvja MRI. Šī procedūra dod 100% diagnostikas attēlu. Slimības instrumentālā diagnostika var ietvert krūtīm radiogrāfiju, kas palīdz noteikt patoloģijas pakāpi. Ar modernāku skaitļošanas tomogrāfiju (vairāk šeit) ārsti var izpētīt vidusposma nobīdes, kaulu defektus un apskatīt plaušu saspiešanas pakāpi.

Magnētiskās rezonanses attēlveidošana ļauj iegūt visplašāko informāciju par visiem patoloģiskajiem procesiem, kas notiek kaulos un mīkstajos audos. Ja ir aizdomas par sirds un plaušu darbības traucējumiem, ārstējošais ārsts var ieteikt orgānu rentgenogrammu, ehokardiogrāfiju un sirds uzraudzību, izmantojot Holter metodi.

Kā koriģēt krūšu deformāciju

Pareizi un nekavējoties ārstēt krūškurvja deformāciju var izmantot dažādas metodes. Šajā gadījumā viss ir atkarīgs no tā formas, attīstības pakāpes un no tā, vai ir traucējumi elpošanas, asinsvadu un sirds sistēmās.

Mājās ir iespējams izmantot vismodernākās farmaceitiskās apstrādes metodes. Tomēr šī attieksme neveicina pietiekami lielu pārkāpumu skaita korekciju. Narkotikas tiek lietotas tikai, lai pēc iespējas vairāk izskaustu visgrūtākos patoloģijas simptomus. Ja deformācijas nav pārāk lielas, tas liecina, ka slimība ir tikai pirmajā posmā. Šajā gadījumā tiek izmantotas labi zināmas un efektīvas konservatīvās metodes.

Pareiza krūškurvja deformācijas ārstēšana mājās ietver īpašu vingrojumu izmantošanu. Turklāt ārsts var ieteikt krūšu masāžu, fizioterapiju, peldēšanu, īpašu korseti.

Ja ārsts ieteica pacientam veikt šādu procedūru, piemēram, fizioterapijas vingrinājumi, tad tikai viņam vajadzētu izvēlēties visefektīvākos vingrinājumus, kas pakāpeniski novērsīs sāpes. Veicot masāžu, ieteicams ievērot dažus noteikumus. Piemēram, pirms ārstēšanas procedūras uzsākšanas, pacientam noteikti ir jāveic relaksējoši vingrinājumi vai jāveic silta vanna.

Masāža pati par sevi notiek tieši patoloģiskajās zonās. Tā ir deformācijas vietā, kur parādījies zīmogs, ka masāžas terapeits veic vieglas un glāstošas ​​kustības, un esošā izliekuma apgabalos viņš smagāk piespiež rokas. Visi masāžas vingrinājumi var tikt izmantoti tikai pēc konsultēšanās ar ārstu, kurš veica pacienta stāvokļa diagnostiku. Masāžu veic tikai kvalificēts speciālists.

Tā saukto piltuves patoloģiju, kas visbiežāk ir iedzimta, klātbūtnē tiek izmantota visefektīvākā vakuuma zvana metode. Lietošanas laikā tieši virs piltuves tiek izveidots vakuums, kas palīdz pakāpeniski to izvilkt. Gadījumā, ja šī metode nesniedz gaidāmo rezultātu, speciālisti var noteikt pacientam šādu procedūru, piemēram, sternochondroplasty. To lieto slimību ārstēšanai bērniem vecumā no 6 līdz 7 gadiem. Šīs procedūras laikā ķirurgs ievieto plāksni cauri piekrastes skrimšļa izgriešanai un maziem griezumiem krūtīs. Jebkurā gadījumā pēc šīs manipulācijas veikšanas rētas paliek pacienta ķermenī, bet šī metode ir visefektīvākā, un bērna vecākiem nebūs jādomā par to, kā koriģēt defektu krūtīs.

2. un 3. posma deformācijas gadījumā tiek izmantotas tikai laika pārbaudītas ķirurģiskās ārstēšanas metodes. Vispopulārākais šajā gadījumā ir tā sauktā minimāli invazīvā ķirurģiskā iejaukšanās, izmantojot Nass metodi. Pirms ārstēšanas uzsākšanas ārstam ir jārunā, kā noņemt sāpju sindromu, lai operācija būtu veiksmīga. Šīs procedūras galvenā priekšrocība ir tāda, ka pēc tam uz pacienta ķermeņa nav rētu. Šīs metodes būtība ir veikt ļoti nelielus izcirtņus. Tad tiek ievietotas speciāli izgatavotas metāla plāksnes, kas veicina deformēto krūšu iztaisnošanos. Šīs plāksnes tiek uzliktas apmēram 4 gadus, līdz krūšu kaula dabiska forma.

Preventīvie pasākumi

Lai aizsargātu krūtis no deformācijas, jums jācenšas atbrīvoties no apdegumiem un smagiem ievainojumiem. Ir ļoti svarīgi laicīgi atbrīvoties no dažādām hroniskām plaušu slimībām.

Piemēram, bērnam skolas vecumā jāstiprina mugurkaula muskuļi, katru dienu veicot diezgan vienkāršas fizioterapijas, sūkņa abs un sporta spēles. Tādējādi jūs varat saglabāt muskuļus formā, kas palīdzēs aizsargāt krūšu daļu no izliekuma. Jāatceras, ka krūšu deformācija ir ļoti bīstama slimība, kuras vairumā gadījumu izraisa diezgan nopietnus iekšējo orgānu pārkāpumus.