Vai skolioze ir mantojama? Daudzi vecāki ar mugurkaula deformācijām ir noraizējušies par to, vai skolioze ir mantota. Šādi uztraukumi ir dabiski, jo katrs no mums vēlas savu bērnu veselību. Attiecība starp skoliozi un ģenētiku patiešām pastāv, es biju pārliecināts par to medicīniskās prakses gados. Ja mēs runājam par skoliozes pārnešanu no dzimuma vecākiem uz bērniem, tad ārsti vēl nav atraduši tiešus pierādījumus. Mūsu spriedumi balstās uz tādu pacientu ārstēšanu, kuri apstiprina, ka skoliozes iespējamība iedzimtības dēļ joprojām pastāv.

Obligāta ārsta pārbaude

Iedzimtas skoliozes cēloņi

Sākumā apskatīsim, kāda ir iedzimta skolioze un kādi ir tās cēloņi. Iedzimtu slimību var izraisīt vairāki faktori. Starp tiem, vājināti muskuļi, kā arī mikroelementu attīstības, apmaiņas un asimilācijas patoloģija, kas atbild par augstas kvalitātes skrimšļa audu veidošanos. Tie ir kalcijs, D3 vitamīns, fosfors, īpaši fermenti un proteīni. Šādos gadījumos skolioze ir sistēmisku traucējumu, nevis neatkarīgas slimības sekas.

Sentluisas universitātes (Saint Louis University, SLU) ģenētiskie speciālisti veica pētījumus, lai noskaidrotu, vai skolioze ir mantota. Rezultāti parādīja, ka CHD7 gēna mutācija bieži izraisa mugurkaula idiopātisku izliekumu. Ja šis defekts tiek pārkāpts proteīna sintēze un kaulu audi veidojas nepareizi. Tā ir tā saucamā jauneklīgā skolioze, kuras cēloņi līdz šim palika noslēpums. Tas izpaužas bērniem no pirmajiem dzīves gadiem līdz pubertātes laikam.

Mugurkaula deformāciju klātbūtni vienas ģimenes locekļos var izskaidrot ar citiem faktoriem. Starp tiem ir slikts uzturs (kalcija un D3 vitamīna avotu trūkums), kā arī dzīves apstākļi ar negatīvu vides stāvokli. Tas viss var novest pie skeleta sistēmas pārkāpumiem, un ģenētiskajām mutācijām nav nekāda sakara ar to.

Statistika rāda, ka dažādu ģimenes locekļu paaudzēm bieži ir skolioze. Lielākā daļa manu pacientu apstiprina, ka viņu tuviem radiniekiem (vecākiem un vecvecākiem) bija mugurkaula deformācijas. Šajā gadījumā problēmas smagums var būt ļoti atšķirīgs. Piemēram, 4. klases skoliozes pacienta mātei ir neliela sloucha, un viņas tēvam ir 2. pakāpes skolioze. Pozīcijas pārkāpšana cieš tikai šī pacienta meitu, kamēr dēls ir pilnīgi vesels. Ir daudz līdzīgu stāstu.

Iedzimtas skoliozes profilakse

Diemžēl iedzimta skolioze ir slimība, kas neizbēgami izpaužas. Bet noteikums „brīdināts līdzeklis bruņots” arī darbojas medicīnā. Agrīnā stadijā konstatētie mugurkaula defekti ļauj uzsākt ārstēšanu laikā un novērst bīstamu komplikāciju veidošanos. Ja bērnam ir iedzimta nosliece uz skoliozi (slimība ir novērota jūsu ģimenes locekļiem vairākās paaudzēs), vispirms tas ir jāparāda speciālistam.

Tā kā ģenētiskās analīzes šajā jomā vēl nav veiktas plašā mērogā, vienīgā metode joprojām ir uzraudzīt bērnu - gan mazuļu, gan pusaudžu - veselības stāvokli. Regulāras medicīniskās pārbaudes palīdzēs identificēt problēmu "pumpurā". Neaizmirstiet, ka sabalansētajai diētai ir svarīga loma kaulu audu veidošanā. Muguras veselība ir jūsu rokās!

Mēs piedāvājam skoliozes korekciju 2-4 grādiem bērniem ar speciālas vingrošanas palīdzību. Divu mēnešu ārstēšanas laikā jūs samazināsit deformāciju par 5-15 grādiem un stiprināsiet bērna veselību.

Iedzimta skolioze

Dzemdes kakla, krūšu kurvja un mugurkaula mugurkaula labās puses skolioze

Daudzus gadus mēģina izārstēt locītavas?

Kopīgās ārstēšanas institūta vadītājs: „Jūs būsiet pārsteigti, cik viegli ir izārstēt locītavas, katru dienu ņemot 147 rubļus dienā.

Skolioze ir mugurkaula izliekums, ko pārkāpuma rezultātā var saliekt gan pa kreisi, gan uz labo pusi.

Bieži vien šī slimība ir vērojama sievietēm, lai gan tas nav apiet pusē un vīriešiem. Pēc savas būtības slimība var būt iedzimta vai iegūta.

Bieži vien skoliozes attīstība ir saistīta ar iedzimtu faktoru. Šodien, saskaņā ar statistiku, slimība rodas 5 no 1000 cilvēkiem.

Savienojumu ārstēšanai mūsu lasītāji veiksmīgi izmanto Artrade. Redzot šī rīka popularitāti, mēs nolēmām to pievērst jūsu uzmanību.
Lasiet vairāk šeit...

Labās puses izliekuma iezīmes

Galvenokārt skolioze ir lokalizēta krūšu mugurkaulā, retāk sastopama citās daļās.

Bieži vien iepriekš identificētā mugurkaula patoloģija var kalpot par pamatu slimības attīstībai, lai gan bieži cēlonis var palikt nezināms. Ja tas notiek, šāda veida skoliozi sauc par idiopātisku. Šajā gadījumā ārstēšana, ko noteiks speciālists, būs pilnībā atkarīgs no slimības attīstības pakāpes.

Labās puses skolioze bieži ir saistīta ar saistaudu bojājumiem, mugurkaula ķirurģiju vai lūzumu, kas izraisa mugurkaula izliekumu. Daudz retāk slimība ir iedzimta.

Ļoti reti sastopama labā jostas skolioze. Slimības smagums ir pilnībā atkarīgs no izliekuma loka augstuma. Visbiežāk šāda veida deformācija ir novērojama meitenēm vecumā no 9 līdz 11 gadiem.

Tas, kas raksturīgs labās puses skoliozei, ir gandrīz nemanāms pirmā pakāpes slimības gaita un dažos gadījumos otrais. Tas galvenokārt tiek izteikts kā pārmērīgs slouching. Šajā posmā izliekuma leņķis nav lielāks par 10 grādiem, un to var koriģēt ar konservatīvu ārstēšanu.

Otrajā pakāpē slimība bieži vien arī netiek pamanīta un nerada diskomfortu. Retos gadījumos var rasties sāpes mugurā un plecu un plecu asimetrija.

Pārkāpuma klasifikācija

Līdz šim ir vairākas skoliozes variācijas un veidi.

Iemeslu dēļ, kas izraisīja deformāciju, tiek izdalīti šādi skoliozes veidi:

• neirogēns;
• iedzimta
• statisks;
• traucējošs;
• idiopātiska.

Atkarībā no bojājuma vietas var novērot labās puses skoliozi šādās struktūrvienībās:

• jostasvietas;
• dzemdes kakla;
• krūtis;
• augšējā krūtīs.

Atkarībā no mugurkaula izliekuma formas skolioze var būt:

• Z-veida, kurā ir izliekums trīs virzienos;
• C-forma - ir vienvirziena mugurkaula izliekums;
• S-veida, kurā ir divi izliekuma virzieni.

Kas var izraisīt slimības attīstību?

Izliekums var attīstīties pilnīgi jebkurā vecumā. Bieži bērni vecumā no 6 gadiem cieš no skoliozes. Tā kā šajā periodā notiek intensīva augšana, mugurkaulā tiek novietota liela slodze, kas var izraisīt tā izliekumu.

Slimība var attīstīties, ja:

1. Persona ļoti ilgu laiku ir nepatīkamā un nepareizā stāvoklī (tas ir īpaši izplatīts bērniem).
2. Iemesls var būt liekais svars, kā arī problēmas ar metabolismu, kas izraisa mugurkaula segmentu iznīcināšanu.
3. Iedzimtas skeleta attīstības patoloģijas (papildu mugurkaula veidošanās vai ribu splings) var izraisīt mugurkaula izliekumu.
4. Patoloģijas attīstības cēlonis var būt problēmas endokrinoloģijas un infekcijas slimību jomā.
5. Pēc traumām, kas maina mugurkaulu, attīstās skolioze.
6. Slimību var izraisīt degeneratīvie-distrofiskie procesi. Starp tām ir novērota starpskriemeļu trūce, osteohondroze un citas patoloģijas. Visas šīs slimības ir atbildīgas par mugurkaula deģeneratīvām izmaiņām un pēc tam tās struktūras pārkāpumiem.

Labās puses skolioze nevar attīstīties bez bāzes, katrs patoloģijas pamatā ir provokatīvs faktors, kas ir visbiežāk sastopams:

• nelīdzsvarots, nepietiekams pārtikas patēriņš (tas attiecas gan uz pašu procesu, gan uz patērētajiem produktiem);
• smēķēšana, alkohola lietošana un stuff;
• dažos gadījumos tas var būt ekstrēmi sports vai, gluži pretēji, fiziskās aktivitātes trūkums;
• liela slodze uz muguras;
• palikt vietās ar zemu temperatūru.

Slimības attīstība dažādās mugurkaula daļās

Labās puses skolioze dzemdes kakla reģionā var rasties dzemdību laikā. Šādā gadījumā var rasties šādi simptomi:

• slikta dūša;
• sāpes galvā;
• Iepriekš minētie simptomi parasti ir saistīti ar reiboni.

Ja slimība ir smaga, bez pienācīgas vai savlaicīgas ārstēšanas, var sākties kakla skriemeļu deformācija un galvaskauss.

Visbiežāk krūškurvja mugurkaula skolioze. Šajā gadījumā mugurkaulā ir C-veida līkums. Turklāt, pateicoties krūšu formas deformācijai, izveidojas ribas. Ja sākat slimību un nesākat ārstēšanu, tas var progresēt un radīt problēmas attiecībā uz iekšējiem orgāniem.

Torakolumbāra reģionā ir arī labās puses skolioze, kurai ir tādi paši simptomi un pazīmes kā krūšu skriemeļa slimībai.

Mazāk izplatīta labās puses skoliozes forma ir jostas daļas izliekums. Šajā gadījumā izliekums notiek ne tikai labajā, bet arī kreisajā pusē.

Šāda veida deformācijai raksturīga nenoteikta smalka slimības gaita. To var novērot cilvēkiem no 20 gadiem. Pirmais zvans par problēmu ir sāpes jostas daļā. Šīs slimības formas ārstēšana nav vienkārša.

Cik daudz izliekuma pakāpes

Papildus iepriekš minētajām izmaiņām slimību var klasificēt atkarībā no progresēšanas pakāpes:

1. Pirmais grāds Izliekums sasniedz 10 grādus. Vienlaikus ir neliels labās plecu un plecu pacēlums attiecībā pret kreiso pusi.
2. Otrais posms. Izliekums sasniedz 25 grādus. Eksāmenā speciālists atzīmē iegurņa, mugurkaula, lāpstiņas un pleca līnijas asimetriju. Neatkarīgi diagnosticēt patoloģiju ir gandrīz neiespējami.
3. Trešajā posmā loks ir pagriezts par 26 grādiem, tas var sasniegt 40. Slimības klātbūtne ir skaidri izteikta, labās ribas un plecu lāpstiņas var tikt uzlīmētas, krūtis tiek pārvietota. Tā rezultātā var rasties elpošanas problēmas, traucēta sirdsdarbības ritma, pasliktinās asins apgāde smadzenēs un muguras smadzenēs, parādās elpas trūkums.
4. Pēdējais grāds, kurā mugurkaulu var saliekt vairāk nekā 40 grādus. Kreisajā pusē parādās lieli kores un lāpstiņas. Tajā pašā laikā labajā pusē, tāpat kā krūšu kaulā, ir vērojams spēcīgs kritums. Kāju un roku garums ir vizuāli asimetrisks. Turklāt, kad slimība attīstās, tā ietekmē muguras smadzenes, kā rezultātā tiek traucēta motoriskā aktivitāte. Dažos gadījumos ekstremitāšu nejutīgums un paralīze. Un papildus visam var novērot problēmas kuņģa-zarnu traktā, sirdī, plaušās, nierēs un citos orgānos. Ja iepriekš minētās metodes nepalīdz vai ir strauji progresējoša skolioze, speciālisti izmanto ķirurģisku iejaukšanos.

Kā atbrīvoties no slimības

Labās puses skoliozi var ārstēt vairākos veidos. Ja patoloģijai ir sākotnējais posms, un forma nav sarežģīta, tad tiek izmantota konservatīvā metode.

Tas ir galvenais ārstēšanas veids, kas komplikāciju gadījumā tiek lietots kopā ar kardinālām metodēm. Tas ietver mugurkaula funkciju labošanu un atjaunošanu.

Turklāt pacienta mugursoma ir obligāti fiksēta ērtā stāvoklī, kas ne tikai labo izliekumu, bet arī palīdz izvairīties no vēl lielākas deformācijas. Konservatīvās metodes ietver fizioterapiju, elektromostimulāciju un muguras masāžas sesijas, psihoterapeita palīdzību. Visu laiku pacients ir speciālistu uzraudzībā.

Korsetes tiek izmantotas arī atveseļošanās periodā. Tie ir dizains, kas cieši pieguļ vēderam un krūtīm. Līdz šim ir vairākas korsetes šķirnes: fiksēšana un koriģēšana.

Ar 3 vai 4 grādu patoloģijām tiek pielietota ķirurģiska ārstēšana. Vajadzība pēc tā parādās, ja konservatīvajām metodēm nav panākumu, un deformācijas leņķis ir vismaz 30 grādi.

Pirms darbības veikšanas speciālisti izliekuma izlīdzināšanai izmanto arī vairogu. Tikai pēc tam, ja tika konstatēts, ka tā ir bezjēdzīga, sākas patoloģijas ķirurģiska ārstēšana.

Rehabilitācijas periodā tiek izmantota ģipša gulta. Tādējādi pacients to nēsā, līdz ir pienācis laiks izņemt šuves. Pēc visa gada pēc operācijas tiek izmantota cieta korsete.

Iespējamās komplikācijas

Ja slimība netiek ārstēta, tad laika gaitā var parādīties papildu veselības problēmas. To vidū ir dzimumorgānu un elpceļu slimības, iekšējie orgāni, osteohondroze un citi.

Turklāt progresējoša, neārstēta patoloģija vājina imūnsistēmu. Visticamāk ir arī hormonālie traucējumi, problēmas ar ieņemšanu, dzemdībām un dzemdībām.

Preventīvie pasākumi

Lai novērstu skoliozes attīstību vai nepastiprinātu esošo deformācijas stadiju, jums vajadzētu samazināt fizisko aktivitāti. Protams, neaizmirstiet par īpašiem vingrinājumiem, kuru norisi apkopo ar speciālista palīdzību.

Jums jābūt uzmanīgiem Jūsu bērna veselībai un dzīvesveidam. Tā kā slimība sāk attīstīties jau agrīnā vecumā, nepareizā pozīcija aiz galda var būt sprūda mehānisms, tāpēc jums ir nepieciešams uzraudzīt bērna pozu.

Turklāt ir ļoti svarīgi, lai bērns gulētu, gultai jābūt stingrai un līdzenai. Preventīvie pasākumi ietver mācību grāmatu un citu skolas piederumu slodzi. Lai krava nebūtu pārmērīga, šim nolūkam vislabāk ir izmantot somu, nevis portfeli.

Jums ir jāvada veselīgs dzīvesveids. Nepieciešama pastaigas, sports un svaigs gaiss. Un, protams, neaizmirstiet par speciālista periodisku pārbaudi. Patoloģijas agrīna atklāšana var būt ātras un nesāpīgas ārstēšanas atslēga.

Spinālā skolioze

Termins „skolioze” tika ieviests ar Galenu 2. gadsimtā un nozīmē mugurkaula sānu izliekumu. Hipokrāts ir minējis slimības klīnisko aprakstu, bet slimības etioloģija, tās cēlonis, bieži paliek neizskaidrojama.

Skolioze ir ortopēdiska slimība, kas notiek diezgan bieži. Saskaņā ar lielo medicīnas iestāžu statistiku skolioze notiek 5-9% gadījumu bērnu vidū. Smagas mugurkaula deformācijas formas ir 0,5-0,6%.

Mugurkaula skoliozes klasifikācija

1. Iedzimta
2. Displastisks (nenormāla audu, orgānu vai ķermeņa daļu attīstība) un notiek ģenētiskās noslieces fonā.
3. Neirogēna skolioze:
   • pēc poliomielīta (poliomielīts - bērnu cerebrospinālā paralīze, akūta, ļoti lipīga (lat. contagiosus infekcijas, infekcioza, sinonīma infekcija) infekcijas slimība, ko izraisa muguras smadzeņu pelēkās vielas bojājums ar poliovīrusu un raksturo galvenokārt nervu sistēmas patoloģija;
   • pēc miningoencefalīta (smadzeņu membrānu un vielu iekaisums) vai cerebrālā trieka (kolektīvs termins, kas apvieno hronisku ne-progresējošu motoru traucējumu simptomu grupu);
   • sāpes neiroreflex.
4. Dielstrofiska un disobmenno - hormonālā skolioze.
5. Idiopātiska skolioze.
6. Skolioze, kas rodas dažādu iemeslu dēļ: pēc traumas, rickets, tuberkuloza spondilīta, mugurkaula audzējiem utt.

Iedzimta skolioze

Iedzimta skolioze rodas 2–3% bērnu, ko izraisa mugurkaula bruto anomālijas.

Skoliozes deformācijas attīstības cēlonis ir nenormāls skriemeļa.

Visbiežāk sastopamie trūkumi mugurkaula ķermeņa attīstībā:

1. Sphenoid un trapecveida skriemeļi.
2. Daļēji zvani ar papildu malām.
3. Vienpusēja ķermeņu, ieroču vai šķērsenisko procesu saplūšana.
4. Sintostoze (nepārtraukta kaulu savienojuma veids caur kaulaudiem) ribas.
5. Biežas daudzkārtējas attīstības anomālijas, piemēram, mugurkaula neregulāra forma un vienlaicīga ribu saplūšana.

Iedzimta mugurkaula skolioze veidojas dzemdē un bieži tiek apvienota ar citām deformācijām: klinšu kājām, syndactyly (iedzimta anomālija, ģenētiska iedzimta slimība, kas izpaužas kā pilnīga vai nepilnīga pirkstu / pēdu splicēšana, ko izraisa nespēja atdalīties embrionālās attīstības procesā) un polidaktilu, kā rezultātā roku / kāju, kā arī crestrophia un crestrophy dēļ. krūšu deformācija.

Deformācijas progresēšana nav atkarīga ne tikai no vecuma, bet arī no mugurkaula un muguras smadzeņu deformācijas rakstura un smaguma. Lielākajā daļā bērnu slimība progresē lēni, neradot lielu skoliotisko loka un mugurkaula deformāciju.

Displastiska skolioze

1. Spondilodysplāzija (mugurkaula locītava, lumbolizācija vai sakralizācija, spondilolīze un spondilolistēze), kas visbiežāk ir lokalizēta sakrālā un sakrālā reģionā.
2. Mielodisplāzija (iedzimta muguras smadzeņu nepietiekama attīstība).
3. Syringomyelia (hroniska progresējoša nervu sistēmas slimība, kurā muguras smadzenēs veidojas muguras dobumi).
4. Miopātija (hroniskas progresējošas iedzimtas neiromuskulāras slimības, ko raksturo primāri muskuļu bojājumi), t
5. Pozīcijas pārkāpums.

Simptomi

1. Ekstremitāšu muskuļu hipotensija (samazināts muskuļu tonuss).
2. Savienojumu sāpīgums.
3. Flatfoot.
4. Veģetatīvie-asinsvadu traucējumi, kas izpaužas kā acrocianoze (zilgana ādas krāsa, kas saistīta ar nepietiekamu asins piegādi maziem kapilāriem), hiperhidroze (pastiprināta svīšana) un citi traucējumi.
5. Visi nervu sistēmas simptomi var izpausties pacientu ar displastisku skoliozi ģimenes locekļos un radiniekos, kas norāda uz iedzimtu noslieci uz scoliotic slimības attīstību.

1. Ātri progresējošs kurss.
2. Lielu skoliotisko arku ar strauju torsiju (skriemeļu rotācija ap vertikālo asi) attīstība no mugurkaula ķermeņiem un piekrastes kupra veidošanās.
3. Krūškurvja deformitāte samazina plaušu tilpumu, kā rezultātā tiek samazināta ārējā elpošana, attīstās hipoksija.

Neirogēna skolioze

Visbiežāk tās ir saistītas ar poliomielītu vai cerebrālo trieku. Šajā grupā ietilpst funkcionāla rakstura skolioze - sāpes vai neiroreflekss.

Iemesls: muskuļu nelīdzsvarotības un statiskās slodzes izmaiņas dēļ.

Raksturīga iezīme: kopējā vienpusējā mugurkaula izliekuma veidošanās bez kompensējošu loku veidošanās. Skolioze attīstās reti, pamatojoties uz inficējošu smadzeņu paralīzi, un tās izceļas ar ātras progresijas trūkumu.

Audzēja procesu laikā veidojas skoliotiska deformācija muskuļu refleksiskās spriedzes dēļ. Šajā gadījumā mugurkauls ir stingri fiksēts. Mugurkaula mobilitāte ir stipri ierobežota vai pilnīgi nepastāv.

Dielstrofiska un disobmenno-hormonālā skolioze

1. Pārnēsājama mugurkaula apofīze, piemēram, Scheuermann-Mau slimība (progresējoša mugurkaula kyphosis bērna intensīvās augšanas periodā) osteohondropātija. Parasti skolioze nenotiek un neizraisa krūšu disfigurāciju.
2. Marfana sindroms - iedzimta sistēmiska slimība, kas balstās uz vielmaiņas procesu pārkāpumiem saistaudos, samazinot tā spēku.

1. Muskuļu sistēmas vājums.
2. Sāpīgums locītavās.
3. Hipotensija.
4. Flat-valgus pēdas.
5. Krūškurvja un mugurkaula deformācija.
6. Arachnodactyly (zirnekļa pagarinājums ar locīšanu pirkstu un pirkstu savstarpējās savienojumos).
7. Maiņas traucējumi mugurkaula saistaudos Marfana sindromā tiek kombinēti ar patoloģiskiem nervu sistēmas traucējumiem.

Idiopātiska skolioze

1. Primārais patoloģiskais faktors (piemēram, mugurkaula, mugurkaula, starpskriemeļu disku displastiskās izmaiņas), ko var iegūt.
2. Organisma vispārējais patoloģiskais pamats (vielmaiņas vai hormonālie traucējumi).
3. Statiskie - dinamiskie traucējumi.

Mugurkaula skoliozes veidošanās un attīstības procesā deformācijas progresēšana ir atkarīga no skeleta augšanas vecuma un fizioloģiskajiem “lēcieniem”. Ar asimetrisku skriemeļu augšanu, saites un muskuļi tiek apgriezti uz skoliozes ieliektās puses un izliekta - to pagarinājums.

Idiopātiskās skoliozes klasifikācija:

• C formas skoliozei ir viens izliekuma loks. Iespējama pēc mugurkaula traumas, tuberkuloza spondilīta, scoliotic slimības izpausme.
• S-veida skoliozei ir divas loka, kas vērstas pretējos virzienos. Visbiežāk ir nekompensēts skolioze, kur primārā loka ir daudz augstāka par sekundāro līkni izliekuma pakāpē. Raksturīga slimības strauja attīstība. Mazāk izplatīta ir kompensēta S-veida skolioze. Šādos gadījumos abi izliekumi (jostas un krūšu kurvja) parādās vienlaicīgi, tie paši izliekuma pakāpē, un abi ir primāri. To raksturo lēna slimības progresēšana.
• Kopējā skolioze - gandrīz visi krūškurvja un jostas skriemeļi ir iesaistīti izliekumā, veidojot vienu plakanu loku. Plakanā deformācijas forma ir organisma saspiešanas spēju trūkums pretējās izliekuma veidošanai. Kopējais skolioze strauji attīstās un ir grūtāk stabilizēties. Izraisa cilvēka figūras lielo izkropļojumu un smagus elpošanas funkcijas pārkāpumus.

• dzemdes kakla;
• krūšu kurvja (VII līmenis - X krūšu skriemeļi);
• jostasvietas (XII krūškurvja līmenī līdz III jostas skriemeļiem);
• krūšu jostas (X - XII krūšu skriemeļu līmenī).

Skriemeļu deformācijas pakāpe ar skoliozi

Skolioze I pakāpe. Ar skoliozi I pakāpe mazliet pamanāma. Pārbaudot, varat identificēt nelielas zīmes:

• plecu un plecu asimetrija krūškurvja skoliozē un jostas trijstūris jostas daļā;
• palpācija var noteikt spinozo procesu novirzi no viduslīnijas;
• pacienta pārbaude var atklāt muguras, gliemežu un taisnās zarnas garo muskuļu vājumu. Iegurņa ir horizontāla;
• skoliotiskā arka leņķis - 10-15०.

Galvenās sūdzības parasti sākumposmā tiek prezentētas tikai pozas pārkāpuma gadījumā. No iekšējo orgānu puses nav pārkāpumu, ko izraisa scoliotiska deformācija.

Skoliozes II pakāpe. II pakāpes skoliozes gadījumā redzamās mugurkaula un krūškurvja deformācijas pazīmes kļūst par galvenajiem simptomiem:

• plecu un vidukļa trijstūru asimetrija, kas kļūst redzama pat ar apģērbu;
• piekrastes kupris. Tas kļūst redzams, kad ķermenis ir pagriezts uz priekšu;
• muskuļu veltnis jostas daļā;
• spinozo procesu palpācija ir labi definēta C vai S veida deformācija;
• jostas deformācijas gadījumā parādās izteikts vērpes un iegurņa slīpums uz sāniem;
• izliekuma leņķis - 10 - 30०.

Scoliosis III pakāpe. Ar III pakāpes skoliozi mugurkaula un krūškurvja deformācija aizņem atšķirīgas formas, pārkāpjot ķermeņa konfigurāciju, iegurņa deformāciju.

Pazīmes un sekas:

• piekrastes kupris kļūst redzams pat ķermeņa vertikālā stāvoklī;
• plecu plakne nesakrīt ar iegurņa plakni;
• rumpis atšķiras no vertikālās ass;
• bruto anatomiskās izmaiņas mugurkaula un ribās izraisa patoloģiskas izmaiņas mugurkaula asinsvadu tīklā;
• mugurkaula kanāla deformācija izraisa muguras smadzeņu pārvietošanos. Pastāv vēnas plexus dura mater saspiešana;
• attīstās sirds un asinsvadu mazspēja: tahikardija, sirdsklauves, pastiprināta elpošana ar mazāko slodzi;
• scoliotic arch - 30-60०.

4. Skoliozes IV pakāpe. IV pakāpes skoliozes gadījumā tiek noteikta visa ķermeņa deformācija. Tās augšana apstājas.

Pazīmes un sekas:

• Tiek veidota krūšu mugurkaula brūna, smaga kyphoscoliotic deformācija;
• Korpuss novirzās galvenās loka virzienā;
• Krūškurvja deformācija noved pie iekšējo orgānu pārvietošanās un to attiecību un sirds un elpošanas traucējumu attīstības pārkāpumiem;
• Pastāv muguras smadzeņu saspiešana, kas agrāk vai vēlāk noved pie neiroloģisku simptomu parādīšanās un attīstības;
• Scoliotic arch vairāk nekā 60०. Šādas izmaiņas izraisa pacienta dzīves strauju samazināšanos un smagu invaliditāti.

Ārstēšanas un rehabilitācijas metode, skatiet mūsu mājas lapā sadaļās "Ārstēšana" un "Rehabilitācija".

Mūsu centrā traumatologi un ortopēdiskie ķirurgi sniedz konsultācijas par muskuļu un skeleta sistēmas slimībām, individuāli nosaka un nosaka ārstēšanas metodi un turpmāko rehabilitāciju.

Jūs varat reģistrēties pie mums centrā, atstājot pieteikumu tīmekļa vietnē, zvanot pa tālruni: +7 (499) 71-45678 / (967) 244-64-67 vai arī nosūtīt pieprasījumu pa e-pastu uz [email protected].

Kādos gadījumos tiek izmantotas traucējumu terapijas metodes?

Mūsu rehabilitācijas centrā „Jauns solis” šī metode tiek izmantota akūtā pēctraumatiskā periodā, pēcoperācijas periodā, lai mazinātu pietūkumu, sāpes un paātrinātu reģenerācijas procesus.

Neirostimulējoša - stimulē nervu galu vadītspēju

Pretsāpju - anestēzijas līdzeklis. Samazina sāpes

Trofisks - uzlabo muskuļu uzturvērtību

Smazmolitichesky - novērš spazmas, spastiskus samazinājumus

Vasodilators - atjauno asinsvadu tonusu. Uzlabo asinsriti audos.

Indikācijas traucējumu terapijas metodes izmantošanai

Kontrindikācijas traucējumu terapijas metodes lietošanai

Skeleta-muskuļu sistēmas slimības un traumas

Vai skolioze var tikt pārmantota

Mājas> Raksti> Iedzimta nosliece uz osteohondrozi

Iedzimta nosliece uz osteohondrozi

Ir droši runāt par iedzimtu nosliece uz osteohondrozi tikai osteohondrozes gadījumā. rodas iedzimtas nepietiekami ārstētas skoliozes fonā. Saskaņā ar dažādiem avotiem aptuveni 30% gadījumu skolioze ir mantota. Īpaši bieži tas notiek izolētās apmetnēs, starp mazajām tautām utt. Visbiežāk skolioze tiek pārnesta caur sieviešu līniju.

Šāds iedzimts mugurkaula izliekums parasti neizraisa invaliditāti vai rupjas deformācijas, bet gadu gaitā tā ir tikai tāda slimība, kas izraisa stipras muguras sāpes un ierobežotu darba spēju, jo tieši šajā situācijā attīstās post-scoliotic osteochondrosis. Diskogēnā skolioze attīstās, pamatojoties uz displastisku sindromu. Metabolisma traucējumi saistaudos izraisa mugurkaula struktūras izmaiņas, kā rezultātā saikne starp starpskriemeļu disku un mugurkaula ķermeņiem nākotnes izliekuma un diska pārvietošanās augšgalā vājinās.

Kopā ar tiem mīkstais kodols tiek pārvietots, kas vairs neatrodas centrā, kā parasti, bet tuvāk izliekuma izliektajai pusei. Palielināta mugurkaula mobilitāte noved pie reaktīvām pārmaiņām blakus esošajos mugurkaula ķermeņos, traucē starpskriemeļu disku nolietojuma spējas un, ņemot vērā mehāniskās slodzes, tajās rodas degeneratīvas-distrofiskas izmaiņas.

Posturālo traucējumu agrīna diagnostika un ārstēšana palīdzēs novērst šīs komplikācijas attīstību. Ir arī citas mugurkaula iedzimtas anomālijas. Lielākā daļa mugurkaula malformāciju neattiecas uz dzīvībai bīstamām novirzēm, tomēr, negatīvi ietekmējot tās veidošanos un augšanu, tās bieži izraisa smagu asinsvadu skeleta deformāciju, ne tikai muskuļu un skeleta sistēmas disfunkciju, bet arī iekšējos orgānus. Kyphosis un skolioze, kas balstās uz mugurkaula defektiem, strauji progresē un bieži ir sarežģīti neiroloģiski traucējumi.

Diemžēl nav ticamu statistiku par skriemeļu neparastas attīstības mantojuma biežumu, bet tie visi nosaka iedzimtu nosliece uz osteohondrozi. īpaši jaunībā.

Galvenie defektu veidi ir skriemeļu veidošanās pārkāpumi, pārī grāmatzīmju apvienošanās pārkāpumi un segmentācijas pārkāpšana. Neskatoties uz iedzimtu nosliece uz osteohondrozi ar šīm anomālijām.

innessa. Es esmu ļoti nobažījies par skoliozes mantojuma tēmu. Es esmu noraizējies par bērniem, tāpēc būtu interesanti uzzināt, kam ir radinieki-skolioze un cik bieži mantojums. Piemēram, manā māsa un es, vecāki un vecmāmiņas, man ir skolioze, tāpat kā nekas cits.

Julianne es uzskatu, ka tas noteikti ir nosūtīts! Jautājiet citiem radiniekiem abās līnijās, bet kaut kā nav skaidrs, no kurienes viņš nāca no jums un jūsu māsas. Un māsa ir arī izteikta vai minimāla? Es rakstīšu sev, kaut arī par to jau runāju. Man ir vecāku skolioze no manas vecmāmiņas un tante, es nezinu iepriekšējos radiniekus. Ir brālis bez skoliozes. Man ir divi bērni - dēls bez skoliozes un meita ar skoliozi.

anna67. Es domāju, ka tas ir mantojums, jo man bija šāds jautājums un man bija jāvēršas pie ģenētikas, iegūstiet virkni testu, bet, tā kā mēs varam viņus paļauties uz šādu ārstu pirkstiem, viņi man nepalīdzēja pārāk daudz un priecīgi izmēģināt, varbūt ir iedzimtība, un varbūt ne. Man šķiet, ka nav jādomā par to, bet tikai jāpatur prātā bērni, laba skoliozes profilakse ir baseins, un ticēt Labai.

Julianne anna67 Pārliecināts par baseinu? Vai tu peldējies bērnībā?

anna67. Nav Julianna, mani vecāki strādāja nepārtraukti un neviens nebija iesaistīts skolioze, un bija laiks, kad bērnu ārsti tiešām neskatījās mugurkaulu, viņi pat neuzskatīja to (man bija muguras ādas vēzis) un neviens ārsts teica un ko tas šeit uzlīmē, līdz mans tēvocis ķirurgs redzēja un zaponikal. Baseins ir ļoti noderīgs visiem muskuļiem, tikai nostiprina mugurkaula muskuļus

Julianne anna67 Ko jūs esat spēcīgs, atklāti rakstiet šādas briesmīgas lietas Acīmredzot, mums izdevās TTTTTTTT Tātad, jūs sapratīsiet savu kopējo problēmu, un jūs zināt visu par nākotni!

anna67. Julianna, es neteiktu, ka esmu spēcīgs, ko raksta NIITO. Šīs slimības izcelsme vēl nav zināma. Pašlaik vertebrologi (muguras slimību speciālisti) visā pasaulē uzskata, ka slimības attīstībai ir nozīme nervu un endokrīno sistēmu sadalīšanā. Tas neizslēdz slimības iedzimtību.

Ārvalstnieks. maniem vecākiem un vecvecākiem nav skoliozes. bet otram brālēnam ir diezgan liels, viņa mācījās skoliozes skolā. Man nav idiopātiskas skoliozes, bet gan iedzimtas sphenoidas skriemeļa rezultātā. bet kā es to saprotu, iemesls tam ir kaulu displāzija. varbūt ļoti slikti izteikts, ja kaut kas ir pareizs. Es uzskatu, ka mantojums mantojis. pat pēc vairāku paaudžu izpausmes. kā mans

anna67. Ārvalstnieks raksta: cēlonis ir kaulu displāzija. varbūt ļoti slikti izteikts, ja kaut kas ir pareizs. Es uzskatu, ka mantojums mantojis. pat pēc vairāku paaudžu izpausmes. pilnībā piekrītu jums

Ārvalstnieks. Es lūdzu jūsu apžēlošanu, nevis kaulu, bet gan savienojošu, bet arī kaulu

Bagheera. manai mammai bija arī skolioze, kaut arī ne tik stipra, kaut kur 2 grādos un arī viņas brālēns.

Gala Ārvalstnieks raksta: ne kaulu, bet saista, nedaudz noskaidrošu - saistaudi ir dzīva organisma audi, kas nav tieši atbildīgs par orgānu vai orgānu sistēmas darbu, bet spēlē atbalstošu lomu visos orgānos, veidojot 60-90% no to masas. Veic atbalsta, aizsargājošas un trofiskas funkcijas. Saites audi veido visu orgānu atbalsta struktūru (stroma) un ārējo veselumu (dermu). Visu saistaudu kopīgās īpašības ir izcelsme, atbalsta funkciju izpilde un strukturālā līdzība. Lielākā daļa cieto saistaudu ir šķiedrains (no latīņu valodas. Fibra šķiedras): sastāv no kolagēna šķiedrām un elastīna. Saites audos ietilpst kauls, skrimšļi, tauki un citi. Saites audos ietilpst arī asinis un limfas. Tāpēc saistaudi ir vienīgais audums, kas organismā atrodas 4 veidos - šķiedru (saišu), cieto (kaulu), gēla (skrimšļa) un šķidruma (asins, limfas, kā arī starpšūnu, mugurkaula un sinovijas un citu šķidrumu). Fascia. saites, cīpslas, kaulus, skrimšļus, locītavu, locītavu saules, sarkolēmijas un muskuļu šķiedras remisijas, sinovialo šķidrumu, asinis, limfu, asinsvadus, kapilārus, taukus, ekstracelulāro šķidrumu, ekstracelulāro matricu, sklēras, varavīksnenes, mikroglijas un daudz ko citu - tas viss ir saistošs audums.

Alise. Un manai mammai ir arī skolioze, lai gan tā nav stipra. var būt pirmais vai otrais grāds. Tāpēc viņa nekad neatzīst, ka tas ir mans mantojuma dēļ! Viņa man stāsta pretējo: jūs redzat, es fiziski terapijā, masāžā utt. Izmantoju bērnu, un nekas man nav attīstījies, bet jūs. Tāpēc tas ir kauns vienmēr klausīties

Viktorija Alise, jums tiešām nav nekāda sakara ar to. Mamma nav īpaši dusmīga, viņa tikko mēģināja pamodināt jums stimulus, lai jūs varētu cīnīties ar visu savu spēku. Arī mans bērns ar šīm vingrošanas terapijām, masāžām utt., 4 dienas nedēļā, vajāju, un es arī gribēju, lai viņa izkāptu no ādas, cīnās, bet rezultāts ir vienvirziena virzība, es ceru, ka korsete mums palīdzēs. Kad Pēterburgas institūts Sanktpēterburgā paskatījās uz manu meitu, viņi arī pārbaudīja manas locītavu elastību, viņi teica, ka man bija arī saspiestā audu displāzija, jo locītavas bija ļoti podizhnye.No, bet manā dzimtajā līnijā man nekad nav bijusi skolioze. Interesanti, ka ir iespējams pieņemt, ka bērna meitene mantojusi no sava tēva. Man tagad nav neviens jautājums.

innessa. Julianna Cik veci ir jūsu bērni, cik gadus jūsu meitai ir skolioze? Mana māsa un es uzzināju par 9-10 gadiem. Mana māsa ir mazāka nekā man, bet arī pienācīgs grāds :(

innessa. Mumijas no bērniem ar skoliozi, pastāstiet man, kā tā sāk izpausties un cik gadus, lai nebūtu garām, es ļoti baidos noņemt meitu

Pasaka. Mana iedzimta meita. No sava tēva. Es par to nezināju. tad izrādījās, ka viņas tēvs un vecmāmiņa viņas tēva līnijā bija pienācīga scolīze. daži no viņiem pat darbojās. lai gan ir iedzimtība, tad jums, iespējams, ir jāskatās no paša sākuma. un kādi pasākumi jāveic. Es, visticamāk, ja es zinātu, es to piekritu no pieciem gadiem, lai gan šeit jau ir rakstīts, ka baseins var būt kaitīgs. Mana meita dejoja intensīvi kopš 7 gadu vecuma. un no 11, kad skolioze progresēja ar varenību un galveno, viņa to deva baseinam. viņa tur peldējās kā delfīns. bet rezultāts bija tieši nulle. Vai kāds zina, kādus pasākumus var veikt, lai novērstu skoliozi bērnam ar iespējamu iedzimtu skoliozi?

Gala Es domāju, vienkārši skatieties to pats, t.sk. slīpumā, = + cits CAT (KOMOT). gadiem, sākot no 3-5 gadiem, ja podzhozshchenie nekavējoties veic momentuzņēmumu, ja ir mazākās izmaiņas attēlā - SHROT kontrolē, tad Chenot kvalitāte līdz šim nav izgudrota ((((((((( (((((((

Ārvalstnieks. Gala paldies par precizēšanu

Krekings. maniem radiniekiem (mamma, tētis, vecvecāki, vecmāmiņa, prodedushki) nav skoliozes. Varbūt kaut kur tālākās paaudzēs - bet kas zina. Bet es arī esmu gatavs uzskatīt, ka skolioze var tikt pārmantota. Galvenais ir cieši uzraudzīt bērnu un sākt tajā laikā rīkoties. Par laimi, mēs tagad zinām nepieciešamo ārstēšanu.

zieds. manam tētim ir skolioze, bet maza. un viņa vecāki to attiecināja uz faktu, ka viņš spēlēja ģitāru kā pusaudzis un līdz ar to piekārās vienā pusē. bet viņam ir 1 vai 2 grādi un nav progresējusi, lai gan viņš neko nedarīja, nesaņēma vingrinājumus un masāžas vingrinājumus. bet es biju parādījies 12 gadu vecumā un nav progresējis. Man nav progresīva. un pārējiem radiniekiem nav ne mamma, ne tētis. manam mazajam brālim nesen ir arī 1 vai 2 grādu izliekums. un mūsu vecākajam brālim nav nekā. Man šķiet, ka pat tad, ja tas tiek nosūtīts, tad ne visi bērni, bet varbūt tie, kuriem ir nosliece, labi, piemēram, viņi sēž visu laiku nepareizi vai kaut kas cits. vai varbūt nav mantojis. Ārsti saka, ka viņi nav mantojami.

Vai skolioze var tikt pārmantota

Labdien, es vēlos jautāt: vai skolioze ir mantojama? Internetā es atklāju informāciju, ka ir teorijas, ka mugurkaula deformācija tiek mantota no tēva uz meitu un no mātes uz dēlu. Vai tā ir taisnība? Mana meita aug. Es nevēlos, lai viņas mantojums būtu manta.

Attiecībā uz mugurkaula deformāciju ģenētisko cēloni vairumam vietējo ārstu nav šaubu. Praksē mēs redzējām, ka bieži vien vienas ģimenes locekļiem ir skolioze vairākām paaudzēm.

Tas var būt saistīts ar muskuļu vājumu, skrimšļa rašanos ietekmējošo fermentu darbības traucējumiem, mikroelementu apmaiņas patoloģiju (kalciju, fosforu un D3 vitamīnu).

Primārā pazīme par iespējamajām mugurkaula problēmām bērnam nākotnē ir zobu audu bojājums. Tās stiprums ir atkarīgs no kalcija un fosfora koncentrācijas asinīs.

Ir arī zinātniski pētījumi par šo tēmu. Viņus Amerikā veica ārsti. Sentluisas universitātes skolas. Viņi konstatēja, ka mutācija CHD7 gēnā izraisa mugurkaula izliekumu, ko eksperti klasificē kā “idiopātisku”.

Šī slimības forma skar pusaudžus un bērnus no agrākajiem gadiem līdz pubertātes laikam. Gēnu defekta dēļ tiek traucēta olbaltumvielu sintēze, kas ir atbildīga par skrimšļu un kaulu audu veidošanos.

Ja agrīnā stadijā atklājas CHD7 gēna iedzimta mutācija, var novērst briesmīgas komplikācijas un pat bērna nāvi. Tiesa, šīs vietas ģenētiskā kariotipēšana vēl nav veikta mūsu valstī, bet mēs ceram, ka tuvākajā laikā parādīsies pētījumi.

Kas attiecas uz pārcelšanu no tēva uz meitu un no mātes uz dēlu, zinātniskie dati par šo jautājumu nav uzkrāti. Spriedumi par to ir balstīti tikai uz netiešo pazīmju identificēšanu par sānu mugurkaula deformāciju dažādu dzimumu ģimenes locekļos.

Medicīna ir balstīta tikai uz zinātnes apstiprināto informāciju, tāpēc tajā nevar ņemt vērā nedaudz palielināto skoliozes gadījumu skaitu vienas ģimenes locekļu vidū. Patiešām, strādājot ar pacientiem, nevar būt empīriska attieksme, kas balstīta uz pieņēmumiem.

Piekrītu, šajā gadījumā pastāv varbūtība, ka cilvēki ēd sliktas kvalitātes pārtiku vai atrodas fizisko faktoru (piemēram, elektromagnētiskā starojuma) negatīvās ietekmes apstākļos. Ja šajā gadījumā mēs pieņemam, ka viņiem ir iedzimta mugurkaula deformācija, tā var būt ļoti kaitīga, izvēloties nepareizu ārstēšanas taktiku.

Par projektu

Visas tiesības uz materiāliem, kas ievietoti vietnē, aizsargā autortiesības un blakustiesības, un tos nevar reproducēt vai izmantot nekādā veidā bez autortiesību īpašnieka rakstiskas atļaujas un aktīvas saites uz Eva.Ru portāla mājas lapu (www.eva.ru) blakus ar izmantotajiem materiāliem.
Par reklāmas materiālu saturu nav atbildīgs. Mediju reģistrācijas apliecība Nr. FS77-36354, 2009. gada 22. maijs v.3.4.065

Sociālie tīkli

Skolioze un iedzimtība.

Post 17691246. Atbildēt uz pastu 17689897
Autors: Delta2004 Statuss: Veterāns Laiks: 19:17 Datums: 2006. gada 30. janvāris

Es nezinu par iedzimtību, varbūt ne burtiski. Īpaši bīstams laiks ir tad, kad bērns aug strauji, un muskuļiem nav laika augt, un līdz ar to nav muguras. Personīgi es, tāpat kā mana māte, „izstiepu” vienu gadu, kā rezultātā man ir spēcīga skolioze (starp citu, manai mātei šādas problēmas nav). Tātad viss ir individuāls, tas viss ir atkarīgs no muskuļu stāvokļa. ltBRgtPar profilaksi - stiprināt muguras muskuļus. Īpaši laba peldēšana, izjādes ar zirgiem. Un skatieties bērnu par stāju. Viņi mani atrada vēlu, 17 gadu vecumā, taču man tomēr izdevās to nedaudz izlabot. Skoliozi pusaudzim, kurš vēl nav izveidojis skeletu, var izārstēt. Galvenais - nedarbosies!

Post 17732329. Atbildēt uz pastu 17689897
Autors: Anonīms Statuss: anonīms lietotājs Laiks: 17:50 Datums: 01 Feb 2006

Jā, protams! Bet, protams, ir svarīgi, kāds ir skoliozes sākotnējais cēlonis. Piemēram, man ir skolioze, jo labā kāja ir nedaudz īsāka nekā kreisā (vizuāli nav redzama, bet, kad labā kāja ir apvīlēta, bikses ir 1,5 cm īsākas nekā hem). Mana meita mēģināja noskaidrot skoliozes cēloni ar rentgena stariem, izrādījās, ka viņas labā kāja bija arī īsāka, bet par 4 mm.

Par projektu

Visas tiesības uz materiāliem, kas ievietoti vietnē, aizsargā autortiesības un blakustiesības, un tos nevar reproducēt vai izmantot nekādā veidā bez autortiesību īpašnieka rakstiskas atļaujas un aktīvas saites uz Eva.Ru portāla mājas lapu (www.eva.ru) blakus ar izmantotajiem materiāliem.
Par reklāmas materiālu saturu nav atbildīgs. Mediju reģistrācijas apliecība Nr. FS77-36354, 2009. gada 22. maijs v.3.4.065

Mēs esam sociālajos tīklos

Sazinieties ar mums

Izliekta mugurkaula ir mantojama

Māte, kura ir iznākusi visgrūtāko operāciju, lai iztaisnotu S-veida mugurkaulu, tagad ir spiesta skatīties, kā viņa 13 gadus vecā meita iet cauri tādā pašā veidā.

Mēs zinām, ka ne tikai regulāras iezīmes un biezi mati ir iedzimti, bet arī daži čūlas, piemēram, hipertensija vai aptaukošanās. Bet izrādās, ka to skaitā var iekļaut izliektu mugurkaulu. Cieš no smagas skoliozes un angļu sievai Jennetam Ingemam, kas vienreiz bija bērnībā, ļoti sarežģītā operācijā, kas atrisināja šo problēmu.

Divdesmit gadus vēlāk viņas meita Jessica izstrādāja tieši tādu pašu skoliozi. Ja Jūs neatstājiet slimību bez ārstēšanas, tas var izraisīt smagu invaliditāti, orgānu bojājumus un dažos gadījumos nāvi. Tikmēr ķirurģija mugurkaula iztaisnošanai tiek uzskatīta par vienu no bīstamākajām operācijās.

1992. gadā Jennets ārsti teica, ka viņai ir 83% (!) No riska, ka pēc ārstēšanas tiks paralizēts. Tad viņa lauza visas ribas un deva viņiem atkal augt pareizā stāvoklī. Mugurkaulā tika ievietots metāla stienis. Jessica tika diagnosticēta ar skoliozi pagājušajā gadā, un tagad viņai 21 stundu dienā jāvalkā aizsargājoša korsete. Tas ir nepieciešams, lai sagatavotos operācijai.

Par laimi, šodien pēcoperācijas riski ir daudz zemāki nekā pirms 20 gadiem. Un tomēr Jennetis dedzīgi uztraucās un lāsta ģenētiku.

„Kad es uzzināju, ka manai meitai bija jāiet cauri tam pašam ellei, es saskāros ar sliktu,” saka mana māte. ”Es neuzskatu, ka skolioze var būt iedzimta, bet pēc tam internetā tika konstatēta informācija, kas to apstiprina. un mūsu jaunākā meita, kas ir 8 gadus veca, pastāvīgi uzraudzīs ārsti. Ja es varētu paņemt Jessica vietu, es to būtu darījis bez šaubām. "

Skoliozes cēloņi un pazīmes

Skolioze ir diezgan aktuāla mūsdienu medicīnas problēma. Patiešām, saskaņā ar dažādiem avotiem, šī patoloģija ir konstatēta 10-28% bērnu ar ortopēdiskām slimībām. Un smagas mugurkaula deformācijas, kas rodas, progresējot skoliozi, ietekmē daudzu orgānu un sistēmu darbību, ievērojami samazina dzīves kvalitāti un pasliktina slimnieka psiholoģisko stāvokli.

Tāpēc jums ir jāzina skoliozes cēloņi un agrīnās pazīmes, lai veiktu savlaicīgus profilakses un agrīnos diagnostikas pasākumus.

Kas ir skolioze?

Skolioze ir mugurkaula fiksēta izliekums tās projekcijas pusē. Skriemeļi deformējas un pakļauti vertikālajā plaknē (vērpes). Ņemot vērā mugurkaula deformācijas tiešo negatīvo ietekmi uz daudzu cilvēka ķermeņa orgānu un sistēmu stāvokli, šāda patoloģija būtu pareizi saukta par "scoliotic slimību".

Vispārīga informācija par skoliozi:

• Skolioze var būt iedzimta vai iegūta.
• Daudzos gadījumos slimība sāk veidoties bērnībā vai pusaudža vecumā.
• Iedzimtu skoliozi visbiežāk diagnosticē jaundzimušo periodā vai bērna dzīves pirmajā gadā.
• Ir četri skoliozes pakāpes, kas atšķiras ar mugurkaula deformācijas pakāpi un leņķi radiogrāfijas laikā. Tajā pašā laikā ceturtais grāds tiek atspējots.
• Krūšu kurvja un / vai jostas daļas mugurkaula visbiežāk tiek ietekmēta.
• Diagnozējot šo patoloģiju, ņemiet vērā mugurkaula līkumu loku skaitu (viens, divi vai trīs). Tāpēc skolioze ir C, S vai Z forma.
• Mugurkaula sānu deformācijas loka virziens var būt pa kreisi vai pa labi.
• Skoliozes progresēšana palēninās ar pubertātes sākumu un beidzas ar skriemeļu augšanas un kaulu izbeigšanās beigām (17–20 gadi).

Iegūtā skolioze ir daudz izplatītāka iedzimta. Pēdējais biežums ir neliels un ir apmēram 3% salīdzinājumā ar citu skoliozi.

Iemesli

Skolioze iegūta rakstura cēloņi ir diezgan dažādi. Visas tās var iedalīt šādās grupās:

• Statisks.
• Rachitic.
• Neirogēns.
• Traumatisks.
• Idiopātisks.

Ir arī citi, retāk sastopami skoliozes cēloņi - piemēram, dažu vielmaiņas traucējumu vai osteohondrodistrofijas fona dēļ.

Statisks

Šāda skolioze veidojas dažādās apakšējo ekstremitāšu patoloģijās. Šādu slimību piemēri ir gūžas iedzimta dislokācija vai izteikta plakana kāja.

Šajā gadījumā mugurkaula izliekums parasti notiek sakarā ar ķermeņa slāpēšanu un kompensējošu slīpumu vienā virzienā.

Rickets

Mugurkaula sānu izliekumu izraisa galvenais patoloģiskais stāvoklis - raksīts. Šajā slimībā ir samazinājusies skriemeļu kaulu masa (osteoporoze), muskuļu un saišu distrofiskās izmaiņas, dažādu apakšējo ekstremitāšu deformāciju veidošanās. Visi šie faktori, kā arī mugurkaula statiskā slodze staigājot vai sēžot, drīzāk noved pie tā izliekuma.

Racitiskais skolioze var izpausties jau divu vai trīs gadu vecumā, it īpaši ņemot vērā nepietiekamu rickets korekciju.

Neirogēns

Šīs mugurkaula deformācijas cēloņu grupas pamatā ir mehānisko mugurkaula neironu funkcionālā stāvokļa pārkāpums noteiktās nervu sistēmas slimībās. Tie ietver:

1. Poliomielīts
2. Dažādas miopātijas.
3. Syringomyelia.
4. Cerebrālā trieka (spastiska forma).
5. Trauma vai audzēja bojājumi muguras smadzenēs un citās slimībās.

Sakarā ar mugurkaula nervu motora funkcijas bojājumiem, rodas sekundāras muguras un vēdera muskuļu šķiedras izmaiņas. Tas ir viens no galvenajiem faktoriem, kas izraisa mugurkaula izliekumu.

Līdztekus muskuļu izmaiņām tiek konstatēti vielmaiņas traucējumi tieši mugurkaulā un tā raibuma aparātā, kā arī daži hormonālie traucējumi. Visi šie brīži, kā arī pieaugošā statiskā slodze mugurkaula aktīvās augšanas periodā bieži noved pie diezgan nozīmīgiem un smagiem izliekumiem.

Traumatisks

Šajā gadījumā mugurkaula izliekums attīstās pēc traumām, ķirurģiskām iejaukšanās mugurkaulā vai apkārtējās struktūrās. Šādu valstu piemēri ir:

• Mugurkaula lūzums.
• Komplikācijas pēc lamektomijas vai torakoplastijas.
• Līgumi pēc empēmas vai plaši apdegumi utt.

Šādu mugurkaula deformāciju smagums ir tieši atkarīgs no traumas traumas veida un teritorijas.

Idiopātisks

Lai gan šī deformējošā mugurkaula patoloģija ir bijusi zināma jau ilgu laiku, gandrīz 80% gadījumu nav iespējams precīzi noteikt to, kas izraisīja tās izliekumu. Šajā gadījumā runājot par idiopātisku skoliozi.

Saskaņā ar statistiku šāda veida skolioze veidojas tuvāk bērna (10–13 gadus veca) pusaudža vecumam. Meitenes biežāk slimo.

Simptomi

Diemžēl pirmās skoliozes pazīmes bērniem visbiežāk nav pamanītas. Slimība parasti tiek konstatēta jau redzamo mugurkaula izmaiņu stadijā.

Galvenās sūdzības par bērniem ar šo slimību ir:

1. Nogurums.
2. Sāpes (dažreiz pietiekami intensīvas) krūtīs, mugurā vai iegurni.
3. Biežas galvassāpes.

Progresīvos gadījumos ir pārkāpumi elpošanas, sirds un asinsvadu un gremošanas sistēmās, kā arī iegurņa orgānu funkcijas. Tiek atklāti dažādi gaitas traucējumi. Var attīstīties arī parētiskas un paralītiskas izmaiņas apakšējās ekstremitātēs.

Citi skoliozes simptomi tiek atklāti, pārbaudot bērnu dažādās ķermeņa pozīcijās: guļ, sēž, stāv un stāv uz priekšu. Vienlaikus diagnosticējiet:

• Stoop
• Asimetriski (nevis vienā līnijā vai dažādos attālumos no mugurkaula) plecu lāpstiņu, plecu, elkoņu stūriem.
• Mugurkaula izliekums frontālās (sānu) plaknē.
• Iegurņa ass izkropļojums.
• Krūškurvja kaulu deformācijas.
• Vēdera un muguras muskuļu vājināšanās.
• Kad ķermenis ir pagriezts uz sāniem, jostas daļā parādās muskuļu veltnis.

Papildu tradicionālā metode mugurkaula sānu izliekuma diagnostikai ir radioloģiska. Radiogrāfi noteikti jāveic dažādās pacienta ķermeņa pozīcijās. Pamatojoties uz konstatētajiem pārkāpumiem, konstatēta skoliozes pakāpe un komplikāciju klātbūtne. Progresīvāka un modernāka skriemeļu kaulu audu un mugurkaula kopuma pētīšanas metode ir datorizētā tomogrāfija.

Kā atklāt skoliozi mājās?

Aizdomas par skoliozi bērnam var būt mājās. Jums ir rūpīgi jāpārbauda mugurkauls stāvošā pozīcijā uz plecu, plecu lāpstiņu un elkoņu simetriskā izvietojuma. Paceļot bērnu uz priekšu, jāpievērš uzmanība izliekuma trūkumam, visi skriemeļi jānovieto stingri pa to pašu līniju. Un, turot plaukstu uz mugurkaula skriemeļu procesiem, nevajadzētu atklāt pilienus, paaugstinājumus, vai, gluži otrādi, dips. Skatoties no sāniem, visām fizioloģiskajām līknēm jābūt skaidri kontūrētām.

Ja konstatējat mugurkaula normālās struktūras vai atrašanās vietas novirzes, sazinieties ar savu pediatru vai ortopēdu.

Skolioze vai skolioze?

Skolioze bieži tiek sajaukta ar tā saukto skoliotisko pozu. Galvenais tās rašanās iemesls ir mugurkaula un tās apkārtējo struktūru ilgstoša statiskā spriedze. Daudzi faktori veicina šo stāvokli. To piemēri ir:

1. Nepareiza poza pie galda (piemēram, nodarbības vai darbs pie datora).
2. Pastāvīgi nolieciet galvu.
3. Nepareizi paņemtas vai neregulētas mēbeles profesijām.
4. Nepietiekama gulta (matracis un / vai spilvens).

Arī skoliotiskās pozas attīstību bieži veicina neracionāla fiziska slodze (tās pārpalikums vai, gluži pretēji, trūkums) un slikts uzturs ar svarīgu vitamīnu un mikroelementu trūkumu.

Mugurkaula izliekums ar skoliotisku pozu ir nestabils un parasti pazūd horizontālā stāvoklī uz līdzenas virsmas vai, kad ķermenis ir pagriezts uz priekšu. Uz rentgenogrāfiem nav konstatēta īsta skolioze raksturīga griešanās (vērpes) un mugurkaula deformācijas.

Laicīgi uzsākot korekciju, šādas izmaiņas mugurkaulā ātri un pilnīgi izzūd.

Iedzimta skolioze

Šī patoloģija ir skriemeļu intrauterīnās veidošanās un ar tām saistīto ribu traucējumu sekas. Ir zināms, ka nākotnes mugurkaula ieklāšana notiek pat grūtniecības pirmajās nedēļās. Tāpēc jebkādu faktoru (radiācijas, toksīnu uc) negatīvā ietekme var ietekmēt tās struktūru pareizu attīstību.

Svarīgs ir tas, ka pati iedzimta skolioze pati par sevi nav mantojama un parasti ir ārēju cēloņu rezultāts. Tomēr dažu iedzimtu un iedzimtu slimību gadījumā, piemēram, Klippel-Feil sindroms vai Sprengel slimība, var konstatēt skoliozes simptomus.

Iedzimtas skoliozes izpausmes parasti izpaužas jau agrā bērnībā. Un mugurkaula bruto anomāliju gadījumā šādas deformācijas tiek konstatētas gandrīz tūlīt pēc bērna piedzimšanas. Šādiem bērniem ir grūtības turēt galvas, viņu apgriezieni ir grūti. Mugurkaula sānu izliekums bieži vien ir pamanāms pat bez īpašiem testiem un papildu pārbaudes metodēm. Nozīmīgu mugurkaula anomāliju un ar tiem saistītu neiroloģisku traucējumu gadījumā, kas bieži vien ir saistīta ar šo slimību, ķirurģiska ārstēšana ir parādīta jau bērna agrīnā vecumā.

Galvenie iemesli

Pašlaik ir divi galvenie cēloņi iedzimtas skoliozes veidošanai: vertebrālo piekrastes anomāliju un displastisko traucējumu dēļ.

Skriemeļu un ribu struktūras anomālijas

Tas ir visizplatītākais iedzimtas skoliozes cēlonis. Šādos variantos var rasties skriemeļu malformācijas un struktūras:

• Formācijas pārkāpums - ķīļveida mugurkauls, papildu pussaruna.
• Segmentācijas traucējumi - divu vai vairāku skriemeļu daļēja vai pilnīga uzkrāšanās.
• Vertebrālo arku un procesu struktūras anomālijas.
• Ribu, nesalīdzināmo ribu un citu traucējumu asimetriska sinostoze.

Šāda veida iedzimta skolioze bieži tiek atklāta agrā bērnībā, lēnām attīstoties, kad bērns aug. Deformācija atrodas norobežotajā apgabalā, ir raksturīgas kompensējošās pretgriezes (mugurkauls ir maigāks).

Prognoze ir atkarīga no vairākiem faktoriem:

1. Mugurkaula struktūras anomālijas veids.
2. Strukturāli modificēto skriemeļu skaits un atrašanās vieta.
3. Šādu skriemeļu saplūšana ar kaimiņiem ir vai nav.

Ja patoloģiskais skriemeļa posms ir atdalīts no blakus esošā starpskriemeļu diska, tad šajā gadījumā tie aug ar tādu pašu ātrumu. Laika gaitā deformācijas pakāpe palielinās. Ja ķīļveida vai daļēji izsaukts ir savienots ar blakus esošajiem skriemeļiem, deformācijas progresēšana ievērojami palēninās.

Prognoze ir nelabvēlīgāka, ja neparasti skriemeļi tiek sakārtoti pēc kārtas divās vai vairākās daļās. Un to vienpusējā lokalizācija parasti izraisa smagu mugurkaula deformāciju.

Slimības progresēšana pret vairāku skriemeļu (bloka) saplūšanu ir tieši atkarīga no šajā zonā iesaistīto segmentu skaita un augšanas plātņu klātbūtnes izliekuma mugurkaula izliektajā pusē.

Ļoti reti ir noskaidrot skriemeļu struktūras pilnīgu pārkāpumu.

Displastisks

Displastisku iedzimtu skoliozi izraisa lumbosacral hipoplazija. Visbiežākie šāda veida skoliozes cēloņi ir:

• Piektā jostas vai pirmā sakrālā skriemeļa ķermeņa attīstības anomālijas.
• Bez mugurkaula loka saplūšanas.
• Lumbarizācija vai sakralizācija vienā pusē ir pārmērīga mugurkaula saplūšana ar apakšējo jostasvietu vai sakralitāti.

Slimību parasti diagnosticē astoņu līdz desmit gadu vecumā un progresē diezgan ātri. Galvenais izliekuma loks ir jostas daļā. To uzskata par vienu no smagākajām deformācijām.

Bērniem ar iedzimtu skoliozi skriemeļu neparasta struktūra bieži tiek apvienota ar citu orgānu un sistēmu anomālijām. Visbiežāk sastopamās galvassāpes un kakla novirzes (aukslēju un / vai augšējo lūpu, mandibulāro deformāciju, auricle), iedzimtu sirds defektu, urīna orgānu, plaušu aplāzijas, krūšu kaula deformācijas, ekstremitātes un citi.