Kraniovertebrālais reģions ir kakla mugurkaula mobilā struktūra, kuras dēļ persona var veikt dažādas galvas kustības. Bet tajā pašā laikā šī zona ir arī visneaizsargātākā pret dažāda veida kaitējumu. Kraniovertebrālā bojājuma klīniskie simptomi ir ļoti dažādi, un visbīstamākā situācija ir tad, kad šīs anatomiskās zonas galvenā struktūra tiek ņemta vērā patoloģiskajā procesā - mugurkaula artērijā un ar to saistītajos nervu plexos.

Viens no visbiežāk sastopamajiem cēloņiem, kas var negatīvi ietekmēt konkrētu artēriju un nervus, ir Kimmerle anomālija (AK). Kas ir, kāpēc šī kakla skriemeļu struktūras versija var būt bīstama un kā atpazīt problēmu, mēs pastāstīsim šajā rakstā.

Kimmerle anomālija - kas tas ir

Šī anomālija pirmo reizi tika atklāta 1923. gadā un sīki aprakstīta 1930. gadā Ungārijas ārsts A. Kimmerle. Viņš aprakstīja pirmā kakla skriemeļa (Atlanta) struktūras variantu, kurā ir papildu kaulu tilts starp Atlanta locītavu procesa malu un mugurkaulu mugurkaulā. Šādu izmaiņu dēļ tiek veidots savdabīgs caurums, kurā ir pievienota mugurkaula artērija un pakauša nervs. Speciālists arī atzīmēja, ka šādi cilvēki daudz biežāk diagnosticē smadzeņu asinsrites traucējumus. Pēc tam identificētā anomālija un tā atradēja nosaukums.

Atlant ir pirmais kakla skriemeļa, atšķirībā no visiem pārējiem, tam nav ķermeņa, bet ir savdabīgs gredzens, kas sastāv no priekšējā un aizmugures. Aizmugurējā arka parasti ir ar vagu, caur kuru mugurkaula artērija nonāk Illizieva smadzeņu asinsrites un muguras nervu sastāvā.

Kimmerle anomālijas klātbūtnē šī rieva ir aizvērta ar papildu kaulu tiltu un kalcinētu saišu, kā rezultātā tiek veidota slēgta atvere. Dažās situācijās šī Atlanta struktūra var izraisīt dažādus klīniskos simptomus, kas saistīti ar sliktu asinsriti smadzenēs un nervu galu kairinājumu, un dažkārt arī smagām sekām. Bet patoloģiskā situācija kļūst tikai tad, kad atvēruma lūmena un tajā esošās struktūras ir nesalīdzināmas (mugurkaula artērija un vēna, subokcipālā nerva, tuvu artēriju nervu pinuma).

Ir svarīgi zināt, ka saskaņā ar statistiku Kimmerle anomālija ir 12-30% cilvēku, bet tikai dažiem ir klīniski simptomi. Tādējādi šis Atlantas struktūras variants nav slimība.

Kādās situācijās Kimmerle anomālija kļūst bīstama?

Labās un kreisās skriemeļu artērijas ir radušās no sublavianiem. Katrs PA iet cauri dzemdes kakla mugurkaulam kaulu kanāla iekšpusē, ko veido caurumi skriemeļu šķērseniskajos procesos, tad caur lielo pakaušu kaula apvalku iekļūst galvaskausa iekšpusē. Gan PA, gan to filiāles veido tā saucamo vertebral-basilar baseinu, kas nodrošina asinis muguras smadzeņu augšdaļā, smadzeņu šūnā, smadzenēs un smadzeņu aizmugurē.

Anomālija Kimmerle kļūst bīstama gadījumos, kad tā izraisa mugurkaula artērijas sindroma attīstību. Tas var notikt divos gadījumos:

1. Kad periarteriālās autonomās plexus patoloģiskais kairinājums, kas regulē trauka tonusu un lūmenu, sakarā ar kaulu šķiedras mehānisko iedarbību AK.
2. PA saspiešanas gadījumā ar kaulu tiltu ar AK un arteriālās asins plūsmas samazināšanos uz smadzenēm.

Faktori, kas var likt AK kļūt patoloģiski:

• galvas un kakla asinsvadu aterosklerotiskais bojājums;
• iekaisuma izmaiņas artēriju sienās ar vaskulītu;
• degeneratīvas-distrofiskas dzemdes kakla mugurkaula izmaiņas (osteohondroze, spondiloartroze, spondiloze);
• hipertensija;
• citas radniecīgās smadzeņu anomālijas;
• traumatisks smadzeņu bojājums;
• cicatricial process craniovertebral zonā;
• dzemdes kakla mugurkaula traumas.

Iemesli

Diemžēl šobrīd nav zināmi precīzi iemesli šīs anomālijas attīstībai. Lielākā daļa ekspertu sadala Kimmerle anomāliju pēc izcelsmes pēc iedzimta un iegūta. Šis iedzimtais kaulu audums atrodas aptuveni 10% no visiem jaundzimušajiem. Iegūtais AK ir saistīts ar mugurkaula patoloģiju.

Klasifikācija

Atkarībā no atrašanās vietas AK ir divu veidu:

• mediāls - savieno atlantisko locītavu procesu ar tā aizmugures arku;
• sāniski - atrodas starp pirmās kakla skriemeļa locītavas procesu un šķērsvirzienu.

Atkarībā no smaguma pakāpes AK ir:

• nepilnīgs - ir izliekts izaugums (gredzens nav pilnībā aizvērts);
• pilna - izskatās kaulu gredzens (pilnīgi aizvērts).

Arī Kimmereles anomālija var būt vienpusīga, vai arī var būt divpusējs kaulu tilts.

Atsevišķs cipars ICD-10 Kimmerle anomālijai nav sniegts, bet šis nosacījums ir iekļauts grupā, ko sauc par mugurkaula artērijas sindromu (G99.2).

Simptomi

Vairumā gadījumu Kimmerle anomālija neizpaužas un netiek diagnosticēta visas personas dzīves laikā. Bet, ja iepriekš minētie negatīvie faktori sāk iedarboties uz organismu, patoloģija var izpausties ar dažādiem simptomiem.

Visas AK klīniskās izpausmes ir saistītas ar asins plūsmas samazināšanos smadzeņu bazālajos un aizmugurējos reģionos. Sākotnējās izpausmes raksturo ļoti dažādi simptomi: biežas galvassāpes, reibonis, troksnis un svilpes ausīs, kakla mugurkaula sāpes, pārejoši redzes traucējumi, asinsspiediena svārstības, autonomas disfunkcijas pazīmes. Tas bieži vien ir iemesls nepareizai diagnostikai un nepareizas terapijas noteikšanai. Visbiežāk pacienti ar klīniski nozīmīgu AK sāk ārstēt IRR, migrēnas, spriedzes galvassāpes. Pēc vairāku gadu neveiksmīgas terapijas un slimības progresēšanas pacienti pieprasa padziļinātu izmeklēšanu, un viņiem ir diagnosticēta Kimmerle anomālija un mugurkaula artērijas sindroms.

Aptuveni 20% gadījumu patoloģija progresē līdz attīstītajam posmam, kad slimības klīniskais attēls sāk parādīties hroniskas smadzeņu išēmijas pazīmes vertebro-basilajā cirkulācijā:

• noturīgs viens vai divpusējs troksnis ausīs (troksnis ausīs);
• reibonis, bieži vien ar sliktu dūšu un gagging sajūtu;
• hroniskas galvassāpes astes rajonā;
• darba spējas samazināšanās;
• hroniska noguruma sindroms;
• miega traucējumi;
• samazināta spēja pielāgoties un izturība pret stresu;
• uzbudināmība;
• asinsspiediena pieaugums uzbrukumu veidā, dažreiz noturīgi;
• mirgo "lidot" manu acu priekšā;
• shakiness staigājot.

Šiem pacientiem papildus hroniskas smadzeņu išēmijas simptomiem ir pārejoši akūti cerebrālie asinsrites traucējumi:

• smaga galvassāpes un reibonis ar sliktu dūšu un vemšanu;
• kustību un līdzsvarošanas koordinācijas trūkums;
• dzirdes zudums, troksnis ausīs;
• vizuālās halucinācijas;
• uzbrukumi.

Starp šādiem paroksismiem, pacienti sūdzas par miglu viņu acu priekšā, nogurums, hroniskas galvassāpes galvas aizmugurē, pastāvīgs troksnis vai krampošana ausīs, spiediena sajūta ārējā dzirdes kanālā, bezmiegs, asinsspiediena svārstības.

Svarīga iezīme, kas ļauj atšķirt smagu smadzeņu asinsrites pārkāpumu no aprakstītajiem paroksismiem, ir fokusa neiroloģisko simptomu trūkums, kas noteikti parādās insulta gadījumā.

Pacients arī norāda uz skaidru korelāciju starp patoloģiskajiem simptomiem un to smagumu ar ķermeņa stāvokli kosmosā, un jo īpaši kakla mugurkaula kustībām. Augstas amplitūdas galvas kustību gadījumā asas pagriezieni, visas pazīmes palielinās, un arī šāda fiziskā aktivitāte var izraisīt paroksismu attīstību un pilienu uzbrukumus (pēkšņs kritums bez samaņas zuduma).

Komplikācijas

Smagākos gadījumos patoloģija var attīstīt smadzeņu smadzeņu vertebro-baseina baseinu saskaņā ar išēmisko tipu. Ja iepriekšminētie paroksismālā smadzeņu asinsrites simptomi tiek novēroti vairāk nekā 24 stundas, tad mēs runājam par insultu. Tajā pašā laikā CT un MRI skenē smadzeņu audu smadzeņu mīkstināšanas centrus smadzenēs, kas ir klīniski izpaužas smadzeņu un pastāvīgo fokusa neiroloģisko simptomu dēļ.

Diagnostikas metodes

Diemžēl AK diagnoze ir nedaudz sarežģīta, jo pacientu sūdzības ir nespecifiskas, un tas bieži noved pie nepareizas sākotnējās diagnozes un attiecīgi ārstēšanas.

Ja cilvēks dodas uz speciālistu ar tipiskām sūdzībām un asinsrites traucējumu simptomiem vertebro-basilar baseinā un mugurkaula artērijas sindromā, obligāti jāveic galvaskausa un kakla mugurkaula rentgenstari 2 projekcijās. Kimmerle anomālija parasti ir labi vizualizēta uz augstas kvalitātes rentgena attēliem sānu projekcijā craniovertebral savienojumā.

Ļoti bieži identificētā anomālija var nebūt patoloģisko simptomu cēlonis. Šādos gadījumos speciālistam ir svarīgi noteikt citas iespējamās patoloģijas, kas var izraisīt asinsrites traucējumus smadzeņu vertebro-basilar baseinā un citus simptomus.

Ja pacienta galvenās sūdzības attiecas uz tinītu, tad ENT ārsts un papildu pētījumi ir nepieciešami, lai izslēgtu ausu patoloģiju (cochlear neirīts, labirintīts, vidusauss iekaisums utt.).

AK pat var būt maskas, piemēram, tromboze, asinsvadu ateroskleroze, galvas un kakla dažādas anomālijas, aneurizmas un asinsvadu defekti, craniovertebrālās zonas un smadzeņu audzēji, dzemdes kakla mugurkaula degeneratīvie-distrofiskie bojājumi utt., Dzemdes kakla mugurkaula un galvas MRI, galvas un kakla trauku angiogrāfija, galvas un kakla artēriju un vēnu Doplera sonogrāfija (UZDG).

Ārstēšanas principi

Ārstēšana ne vienmēr ir nepieciešama, bet tikai gadījumos, kad patoloģisku simptomu rašanās ir saistīta ar AK.

Diemžēl nav iespējams pilnībā izārstēt AK bez operācijas, jo patoloģija ir saistīta ar strukturālas anomālijas esamību pirmās kakla skriemeļa struktūrā. Konservatīva terapija ir simptomātiska, un tās mērķis ir mazināt simptomus un novērst komplikācijas.

Ieteikumi pacientiem ar AK:

• būtu jāizvairās no ievērojamas fiziskas slodzes, asu galvas griešanās, augstās amplitūdas kustības dzemdes kakla mugurkaulā, lai neizraisītu smadzeņu asinsrites akūta pārkāpuma paroksismu;
• masāžas, ārstniecisko vingrinājumu, manuālās terapijas gadījumā obligāti jāinformē speciālists par AK klātbūtni;
• veselības stāvokļa pasliktināšanās gadījumā, palielinot paroksismus, simptomu progresēšanu, nekavējoties jākonsultējas ar ārstu;
• ir nepieciešams iesaistīties dzemdes kakla mugurkaula un asinsvadu slimību deģeneratīvo bojājumu novēršanā, jo tie savukārt var pasliktināt slimības gaitu un izraisīt nopietnas sekas.

Konservatīvajai AK terapijai ir šādi mērķi:

• glābt personu no sāpīgiem simptomiem vai vismaz samazināt to intensitāti un izskatu biežumu;
• novērst iespējamās komplikācijas un slimības progresēšanu;
• atgriezt pacientu parastajā dzīves ritmā un uzlabot tās kvalitāti;
• stiprināt kakla muskuļu korseti, lai atbalstītu un aizsargātu elegantu kakla skriemeļus;
• novērst patoloģisko muskuļu spriedzi, kas ir sāpju impulsu avots;
• normalizē galvas un kakla asinsvadu tonusu;
• uzlabot smadzeņu asinsriti.

Lai sasniegtu visus iepriekš minētos mērķus, izmantojiet visaptverošu attieksmi, kas ietver:

• medikamentu lietošana, lai normalizētu asinsriti smadzeņu traukos (cinnarizīns, cavintons, piracetāms, trental, vazobral, aktovegin, mildronāts, vinoksīns) un citas simptomātiskas zāles;
• kakla un apkakles zonas masāža;
• postisometriskā relaksācija;
• manuālā terapija;
• refleksoloģija, t.sk. akupunktūra;
• fizikālā terapija;
• mugurkaula vilces;
• fizioterapija;
• tranšejas kakla apkakles fiksācija;
• netradicionālas ārstēšanas metodes, piemēram, hirudoterapija.

Kimmerle anomālija šodien nav indikācija ķirurģiskai iejaukšanai, bet speciālisti var piedāvāt ķirurģiju ar pacientiem ar dekompensētu patoloģiju un lielu risku, ka smadzeņu vertebrobasilar baseinā attīstīsies išēmisks insults. Intervence ietver kaulu tilta rezekciju un mugurkaula artērijas atbrīvošanu no patoloģiskā gredzena.

Prognoze

Prognoze pacientiem ar Kimmerle anomāliju ir labvēlīga. Lielākā daļa cilvēku ar šādu pirmās kakla skriemeļa struktūras struktūru parasti neapzinās savas īpatnības, to dzīves ilgums neatšķiras no vidējā iedzīvotāju skaita.

Ja AK kļūst klīniski nozīmīga, tad tas var paaugstināt išēmiskās insulta risku VBB, kas dabiski atspoguļojas slimības prognozē, dzīves kvalitātē un invaliditātē, taču šādas situācijas ir ārkārtīgi reti un parasti saistītas ar citiem patoloģiskiem apstākļiem, kas saasina AK

Vairumā gadījumu kompetentai neirologai periodiski jānovēro persona, lai savlaicīgi veiktu visus nepieciešamos pasākumus, lai novērstu mugurkaula artērijas sindroma attīstību.

Kimmerle anomālija un armija

Daudzi pilsoņi ir ieinteresēti jautājumā par to, vai viņi var saņemt atgriešanos, ja tiek atklāta Kimmerle anomālija. Šajā gadījumā viss ir atkarīgs no slimības gaita, klīnisko simptomu klātbūtnes, ar to saistītās slimības un komplikācijas.

Kimmerle anomālija pati par sevi nav kavēšanās iemesls, jo to neuzskata par slimību, bet tikai vienu no daudzajiem pirmā kakla skriemeļa struktūras variantiem.

Gadījumā, ja AK ir simptomātisks kurss, lai saņemtu atvaļinājumu no pakalpojuma, medicīniskajā kartē jāieraksta attiecīgās sūdzības un zīmes, piemēram, pilienu uzbrukumu klātbūtne. Šādos gadījumos neirologam jāpārbauda ieslodzītais, un viņš var pretendēt uz atlikšanu vai atbrīvojumu no ieslodzījuma.

Tādējādi, ja cilvēks diagnosticē Kimmerle anomāliju, tas nenozīmē, ka viņš ir slims, jo vairumā gadījumu tas ir viens no vairākiem normāliem pirmā kakla skriemeļa struktūras variantiem. Tomēr dažās situācijās atlases kaulu membrānas klātbūtne var pasliktināt noteiktu patoloģisko stāvokļu gaitu un būt viens no mugurkaula artērijas sindroma attīstības cēloņiem.

Anomālija kimmerli

Kimerī anomālija - papildu kaula arkas kakla skriemeļa struktūra, kas ierobežo mugurkaula kustību un izraisa tā saspiešanu. Kimerley anomāliju raksturo reibonis, troksnis ausīs, gaitas nestabilitāte un koordinācijas traucējumi, "mušas" un tumšāka acīs, apziņas zudums un pēkšņs muskuļu vājums. Iespējamie motora un maņu traucējumi, TIA rašanās un išēmisks insults. Kimerli anomāliju diagnosticē kraniovertebrālā mezgla, magnētiskās rezonanses angiogrāfijas, abpusējās skenēšanas un UZDG galvas un kakla trauku rentgenoloģiskās izmeklēšanas laikā. Asinsvadu sistēmas traucējumi, kas pavada Kimerli anomāliju, tiek pakļauti sarežģītai konservatīvai ārstēšanai. Ārkārtas loka rezekcija tiek veikta tikai smagos gadījumos.

Anomālija kimmerli

Līdztekus Chiari anomālijai, platibāzijai un Atlanta asimilācijai Kimerli anomālija pieder tā saucamajām craniovertebrālām malformācijām - iedzimtiem traucējumiem, kas saistīti ar galvaskausa savienojuma reģiona struktūru ar pirmo kakla skriemeļiem. Saskaņā ar dažiem ziņojumiem, Kimerley anomālija notiek 12-30% cilvēku. Veicot mugurkaula artērijas saspiešanu, Kimerli anomāliju pavada hroniska išēmija aizmugurējos smadzeņu reģionos. Tomēr šī situācija ne vienmēr notiek. Kimerley anomālija pati par sevi nav slimība, un tās klātbūtne nenorāda, ka tā ir tā, kas izraisa asinsvadu traucējumus mugurkaula artērijas baseinā. Pārbaudot pacientus, kuriem ir mugurkaula artērijas sindroms un Kimerley anomālija, tikai 25% ir cēloņsakarība starp anomālijas klātbūtni un sindroma attīstību.

Kimerley anomāliju asinsvadu traucējumu patoģenēze

Labās un kreisās skriemeļu artērijas atkāpjas no atbilstošajām sublāvijas artērijām. Katra mugurkaula artērija iet gar dzemdes kakla mugurkaulu, kas atrodas kanālā, ko veido tās skriemeļu šķērsenisko procesu atveres. Tad tas iekļūst lielajā pakauša daļā, tādējādi nokrītot galvaskausa dobumā. Vertebrālās artērijas un to filiāles veido tā saukto mugurkaula baseinu, kas nodrošina mugurkaula daļu dzemdes kakla mugurkaulā, smadzenēs un smadzenēs. Izejot no dzemdes kakla kanāla, mugurkaula artērija iet cauri kakla skriemeļiem un darbojas horizontāli plašā kaula rievā, kur tā var brīvi pārvietoties galvas kustību laikā. Kaulu arka, kuras klātbūtni raksturo Kimerli anomālija, atrodas virs kaula rievas un ierobežo mugurkaula kustību šajā vietā.

Kimerli anomālija var novest pie mugurkaula artērijas sindroma attīstības divos veidos: aktivizējot perivaskulārus autonomus-kairinošus simpātiskas inervācijas mehānismus un samazinot asins plūsmu uz vertebro-basilar baseinu, jo tas ir skriemeļa artērijas mehāniskā saspiešana. Faktorus, kas nodrošina minētās anomālijas Kimerli kļūt par klīniski nozīmīgu, ir ateroskleroze, bojājums no asinsvada sienu ar vaskulītu, dzemdes kakla spondilartrīts, osteohondrozes no kakla mugurkaula, hipertensija, klātesot citu craniovertebral malformācijas, rētas process, traumatisks smadzeņu ievainojums vai muguras smadzeņu trauma ar traumu craniovertebrālās pārejas jomā. Klīnisko attēlu par mugurkaula artērijas sindromu parādīšanos pacientiem ar Kimerley anomāliju var izraisīt plecu traumas, kas bojā mugurkaula artērijas ierobežoto kaulu arku, izmantojot ratu mehānismu.

Kimerley anomālijas klasifikācija

Neiroloģijā ir divi Kimerli anomāliju veidi. Pirmo raksturo kaulu arkas klātbūtne, kas savieno atlases locītavu procesu ar tā aizmugures arku. Otrajā variantā Kimerley anomāliju pārstāv kaulu arka starp Atlanta locītavu procesu un tā šķērsenisko procesu.

Kimerli anomālija var būt vienpusīga un novērota abās pirmās kakla skriemeļa pusēs. Turklāt Kimerley anomālija var būt pilnīga un nepilnīga. Pilnīgs anomāls kaulu arkas izskatās kā pusgredzens, nepilnīgs kaulu arkas ir līkumains izaugums.

Kimerlijas anomālijas simptomi

Klīniskās izpausmes, kas saistītas ar Kimerli anomāliju, ir saistītas ar samazinātu asins plūsmu uz smadzeņu aizmugurējiem reģioniem. Rezultātā pacientiem rodas auss vai abas ausis (svilpes, zvana, hum, hissing), mušu mirgošana vai zvaigznīšu mirgošana acu priekšā, pēkšņs tumšums acīs. Šos simptomus saasina galvas pagriešana. Tā kā Kimerli anomāliju papildina smadzeņu asinsapgādes traucējumi, rodas reibonis un gaitas nestabilitāte, kas var arī saasināties, pagriežot galvu. Ņemot vērā nepatīkamo galvas stāvokli vai kakla muskuļu pārspīlējumus ar Kimerley anomālijām, pacientiem var rasties bezsamaņā. Iespējams pēkšņs muskuļu vājums, kas noved pie pacienta krišanas bez samaņas zuduma.

Smagāku gadījumu gadījumā Kimerli anomāliju var papildināt ar galvassāpēm, roku un kāju trīci, nistagmu, koordinācijas traucējumiem, hipestēziju un / vai muskuļu vājumu daļai sejas vai ķermeņa, vienas vai vairāku ekstremitāšu sensoros un motoriskos traucējumus. Var rasties pārejoši išēmiski uzbrukumi vertebral-basilar baseinā. Īpaši nopietna Kimerli anomālijas klātbūtnes komplikācija ir išēmisks insults.

Kimerlijas anomālijas diagnostika

Ja pacients tiek ārstēts ar asinsrites mazspējas simptomiem smadzeņu mugurkaula baseinā, pirmkārt, dzemdes kakla reģionā tiek veikti galvaskausa un mugurkaula rentgenstari. Kimerli anomālija parasti ir acīmredzami redzama kraniovertebrālā mezgla sānu radiogrāfijā. Ja ir auss troksnis, lai izslēgtu ENT patoloģiju (cochlear neirīts, hronisks vidusauss iekaisums, labirintīts), var būt nepieciešama konsultācija ar otolaringologu, audiometriju un citiem dzirdes testiem. Veikts arī vestibulārā analizatora (vestibulometrijas, elektronistagmogrāfijas, stabilizācijas) pētījums.

Tā kā atklātā Kimerli anomālija nevar būt mugurkaula artērijas sindroma cēlonis, neirologam ir jāizslēdz citi iespējamie vertebrobasilara deficīta cēloņi. Kontrasta angiogrāfiju var noteikt tromboze, arterio-venozā malformācija vai smadzeņu asinsvadu aneirisma, kuģa saspiešana tilpuma veidošanās dēļ (audzējs, cista vai smadzeņu abscess). Vairāku hemodinamisko pētījumu izmantošana ļauj noteikt, cik klīniski nozīmīga ir Kimerī anomālija, t.i., tā ietekme uz asinsriti vertebro-basilar baseinā ir: ekstrakraniālo asinsvadu USDG, transkraniālā Doplera, dupleksa skenēšana un smadzeņu trauku magnētiskā rezonanse. Ar palīdzību Kimerli anomālijā ir iespējams atklāt mugurkaula artērijas saspiešanas lokalizāciju un tās atkarību no galvas un kakla stāvokļa.

Kimerija anomālijas ārstēšana

Kimerli anomālija prasa ārstēšanu klīnisko un hemodinamisko asinsrites traucējumu pazīmju gadījumā vertebro-basilar baseinā, kas īpaši saistīts ar šo patoloģiju. Pacientiem, kuriem ir Kimerley anomālija, jāievēro daži piesardzības pasākumi, kas ir daļa no aizsardzības režīma. Kad Kimerli anomālijas ir jāizvairās no piespiedu fiziskas slodzes, asu tuvuma galvas griešanās, stāv uz galvas, somersaults, sporta nodarbības un spēles, kas saistītas ar galvu (cīņas, futbols, vingrošana uc). Masāžas vai dzemdes kakla mugurkaula manuālās terapijas laikā pacients ir jābrīdina masāžas terapeits un manuālais terapeits, ka viņam ir Kimerley anomālija. Pacienta pasliktināšanās ir iemesls tūlītējai ārstēšanai ar ārstu.

Vairumā gadījumu Kimerley anomālija, kas izraisa asinsvadu nepietiekamības klīniskās izpausmes, tiek pakļauta konservatīvai ārstēšanai. Tiek veikta asinsvadu terapija, kuras mērķis ir uzlabot smadzeņu asins plūsmu (Nicergoline, Vinpocetine, Vincamine, Cinnarizine). Saskaņā ar indikācijām, ko kontrolē koagulogramma ar Kimerli anomālijām, tiek lietotas zāles, kas uzlabo asins īpašības (pentoksifilīnu). Kompleksā terapija ietver arī antioksidantus, nootropikas, neiroprotektorus un vielmaiņas zāles (piracetāmu, ginkgo biloba, nikotinoil-gamma-aminovājskābi, meldoniju).

Anomālija Kimerli šodien nav indikācija ķirurģiskai ārstēšanai. Ķirurģiskās ārstēšanas nepieciešamība var rasties ar dekompensētu mugurkaula artērijas sindroma gaitu, kas izraisa smagu asinsrites nepietiekamību vertebrobasilar baseinā, ja nav pietiekamas nodrošinājuma asins apgādes. Kimerli anomālijas ķirurģija sastāv no novirzes no mugurkaula un mugurkaula mobilizācijas. Pēcoperācijas periodā pacientiem jālieto tranšejas apkakle 2 līdz 4 nedēļu laikā.

Kimmerley anomālija: cēloņi, izpausmes, diagnostika, ārstēšana, sekas un prognoze

Kimmerley anomāliju (Kimmerle) uzskata par malformāciju galvaskausa un pirmā kakla skriemeļa krustojuma rajonā. Ar šo anomāliju uz skriemeļa ir papildu kaulu audums, kas mazina mobilitāti un var izraisīt mugurkaula artērijas saspiešanu.

Agrāk tika uzskatīts, ka apmēram 10% cilvēku ir līdzīgs mugurkaula attīstības trūkums, tomēr plaša rentgenstaru diagnostika un MRI izmantošana ļauj to atklāt daudz biežāk: saskaņā ar dažiem datiem līdz 30% pasaules iedzīvotāju ir defekts.

Iedzimtas kaulu anomālijas ir daudz mazāk izplatītas mugurkaula slimībām, kas attīstās dzīves laikā. Labi zināms osteohondroze, osteofīti, kaulu aparāta deģenerācija lielā mērā veicina skriemeļu kanālu sekundārās izmaiņas, kā rezultātā tiek ietekmēti trauki un nervi. Šajā sakarā mugurkaula patoloģija, kas ir pamats iegūtās Kimmerley anomālijas veidošanai, ir jāpievērš speciālistu uzmanībai.

Kimmerly anomālija (virs), normāla (zemāk) - trūkst papildu loka mugurkaula artērijā caur skriemeļu c1.

Kimmerley anomālijas izpausmes ir ļoti daudzveidīgas. Tie ir balstīti uz asins plūsmas caur mugurkaulu ar smadzenēm pārkāpumu. Īpaši izteikti simptomi, saliekot, pagriežot, nometot galvu, kad pieejamā papildu loka ierobežo telpu, kurā kuģis iet. Simptomi var parādīties pēkšņi sporta treniņu, svara celšanas laikā, pilnīgas labklājības apstākļos.

Pirmā kakla skriemeļa malformācija netiek uzskatīta par neatkarīgu slimību, un tā nav tālu no jebkādām pazīmēm. Vertebrālās artērijas sindroma klīniku izraisa Kimmerley anomālija tikai ceturtajā daļā pacientu, pārējā tas nav zināms par patoloģiju, vai arī to atklāj nejaušība, ja tiek pārbaudīta citu slimību gadījumā.

Kimmerly anomālijas cēloņi un šķirnes

Pirmās kakla skriemeļa neparastās attīstības iemesli nav precīzi noteikti. Tas ir iedzimts defekts, kas veidojas embrija attīstības laikā. Iespējams, ka ārējiem faktoriem, sliktiem ieradumiem, infekcijām grūtniecēm ir nelabvēlīga ietekme. Parasti defekts tiek atklāts nejauši, bieži vien pārbaudot personas, par kurām ir aizdomas, ka mugurkaulā ir deģeneratīvi procesi.

Atbilstoši papildu roktura struktūrai tiek izdalīta pilnīga un nepilnīga Kimmerle anomālija. Rokturis var izstiepties no locītavas procesa līdz pirmā skriemeļa loka līnijai vai savienot abus tā procesus.

Ar pilnīgu Kimmerle anomāliju piederumu loks veido slēgtu kanālu, kur atrodas mugurkaula artērija. Šis patoloģijas variants ir saistīts ar izteiktākiem simptomiem un ātrāku progresēšanu. Nepilnīga veida defekta gadījumā loks nav aizvērts kaulu audu izaugšanas veidā.

Vertebrālās artērijas ir svarīgi kuģi, kas baro smadzeņu augšējo muguras smadzenes, stumbra un aizmugurējo daļu. Viņi atkāpjas no sublavijas un ir virzīti uz augšu, kanālā, ko veido skriemeļu šķērsvirzieni. Caur galvaskausa foramenu galvaskausā šie kuģi nonāk smadzenēs.

Pirmā kakla skriemeļa (atlants) ir sakārtota savdabīgā veidā un atšķiras no citiem: tajā nav ķermeņa, bet ir divas loka, aizmugurējā rievā ir kuģis ar nervu sakni. Virzoties pirmā skriemeļa korpusā, artērijas var izspiest no ārpuses ar anomālām lokām, kas kavē to kustību galvas pagriezienu un līkumu laikā.

Vertebrālās artērijas sindroma ar dzemdes kakla C1 defektu attīstības mehānisms sastāv no artērijas mehāniskās saspiešanas, un asinīs tā kustas ar grūtībām. Vēl viens būtisks faktors ir asinsvadu sienas nervu galu un simpātiskā pinuma zaru kairinājums.

Klīnika par mugurkaula artērijas asins plūsmas pārkāpumu bieži notiek pastiprinošu apstākļu klātbūtnē:

• Atherosclerotic izmaiņas;
• Artēriju sienas iekaisums;
• Degeneratīvie procesi mugurkaulā (osteohondroze);
• Galvaskausa un mugurkaula traumas;
• Hipertensija.

Biežāk nekā dzimšanas defekts, vājš asins plūsma mugurkaula artērijās izraisa iegūtās izmaiņas, tad viņi runā par iegūto Kimmerly anomāliju. Tas ir balstīts uz degeneratīviem procesiem atlantosacycarpal saites, kas ir calcified vai ossified. Jaunizveidotais blīvais audums ir stingri piestiprināts ar Atlanta priekšgalu, un tādējādi izveidojas ierobežots kanāls, kas satur mugurkaula artēriju.

Kimmerly anomālijas simptomi

Kimmerley sindroma pazīmes izraisa asins plūsmas trūkums uz smadzenēm, kas ir īpaši izteikta ar galvas kustībām, svara celšanu izstieptās rokās un dažiem fiziskiem vingrinājumiem. Starp simptomiem ir iespējams:

1. Dzirdama trieciena sajūta, troksnis, ausu kroplība;
2. Tumšošana, "mušas", "plīvurs" acu priekšā, diskomforta sajūta acīs;
3. Kustību neērtība un gaitas nenoteiktība;
4. Muskuļu vājums;
5. Reibonis;
6. Ģībonis.

Bieži vien pacienta, kam ir hemodinamiski izteikta Kimmerley anomālija, galvenā sūdzība ir smaga galvassāpes, dedzināšana, dažreiz pulsējoša, kas ir ierobežota tikai galvas aizmugurē. Sāpes apgrūtina dzīvi, traucē darba pienākumu izpildei, traucē miegu un emocionālo stāvokli. Mazākā galvas kustība var izraisīt sāpes, bet daži pacienti atrod vietu, kurā tiek sasniegta mazākā kompresija, un sāpes tiek samazinātas.

Ar smagu asinsriti apgrūtinātajos asinsvados smadzenēs parādās smadzeņu simptomi - trīce ekstremitātēs, koordinācijas traucējumi, nistagms. Smagai patoloģijai, ko raksturo spēcīgas galvassāpes, patoloģijas jutīgums un motoriskie traucējumi.

Kritiskā sašaurināšanās ar mugurkaula artēriju var novest pie pārejošiem išēmiskiem uzbrukumiem, kad pacientam ir stipras sāpes galvā, īstermiņa traucējumi runā, kustības un var zaudēt samaņu. Visnopietnākā Kimmerley anomālijas izpausme tiek uzskatīta par smadzeņu infarktu pilnīgas asins plūsmas pārtraukšanas dēļ. Šis stāvoklis ir lielāks, ja ir citas asinsvadu pārmaiņas - ateroskleroze, hipertensīvā angiopātija, vaskulīts.

Spēcīgai labklājības pasliktināšanāsi, smagas sliktas dūšas un vemšanas rašanāsi, redzes traucējumiem, motoru koordinācijas traucējumiem un muskuļu tonusu vajadzētu būt iemeslam nekavējoties meklēt palīdzību, jo viņi var runāt par insultu.

Ar Kimmerley anomāliju saistīto sindromu diagnostika un ārstēšana

Kimmerley anomālijas diagnoze ietver virkni pētījumu, bet ārstam parasti ir uzdevums ne tikai atklāt vai novērst skriemeļu attīstības anomālo variantu, bet arī pierādīt, ka šis defekts izraisa simptomus. Bieži vien Kimmerley simptomātiskās anomālijas diagnoze tiek veikta, novēršot visus citus iespējamos asins plūsmas patoloģijas cēloņus galvā.

Kad pacientam ar asinsrites traucējumu pazīmēm vertebro-basilar departamentā nonāk pie ārsta, viņš vispirms nosūta mugurkaula un galvas rentgena izmeklēšanu. Metode ir pieejama, vienkārša un tajā pašā laikā nodrošina pietiekamu informāciju par skriemeļu stāvokli.

Tinīts un citi dzirdes traucējumi prasa konsultēšanos ar ENT ārstu, jo simptomi var būt saistīti ar pašas auss patoloģiju (iekaisuma procesi). Pacientu pārbauda, ​​pārbauda dzirdi, vestibulārā aparāta stāvokli.

Lai pārliecinātos, ka Kimmerley anomālija izraisa simptomus, ir jāizslēdz aneurizmu, trombozes un smadzeņu audzēju iespējamība. Lai to izdarītu, veiciet CT, smadzeņu MRI ar kontrastu.

Asinsrites stāvoklis, artēriju stumbru saspiešanas līmenis un hemodinamikas raksturs palīdz izveidot Doplera ultraskaņu, MR-angiogrāfiju, duplekso skenēšanu.

Kimmerly anomāliju izpausmju ārstēšana parasti ir konservatīva, un tikai smagos gadījumos ir nepieciešams apsvērt ķirurģisko korekciju asins plūsmas patoloģijā.

Pacientiem, kuriem ir atlanta anomālijas, kas identificētas pēc nejaušības principa un nerada hemodinamiskos traucējumus, nav nepieciešams ārstēt, periodiska novērošana ir pietiekama. Tajā pašā laikā šiem cilvēkiem jāzina daži dzīvesveida noteikumi, lai novērstu mugurkaula artēriju saspiešanu. Tātad, viņiem jāizvairās no pēkšņām galvas kustībām, pārmērīga fiziska pārslodze, sporta, kas var būt saistīta ar galvas traumām. Nav ieteicams stāvēt uz galvas un veļas, ārsts var ieteikt atteikties no vingrošanas, fitnesa, dažāda veida cīkstēšanās.

Ja persona ar asimptomātisku Kimmerly anomāliju vēlas veikt masāžas vai manuālas terapijas kursu, speciālistam, kas veic procedūru, jāapzinās šī skriemeļu iezīme.

Narkologa terapija, ko noteicis neirologs. Tas ietver:

• Asinsvadu preparāti, kas palīdz uzlabot asins plūsmu, mazina asinsvadu spazmas - sermionu, vinpocetīnu, aktovegīnu, stugeronu;
• Līdzekļi, kas uzlabo asins - trentāla, pentoksifilīna mikrocirkulāciju un reoloģiskos parametrus;
• Zāles, kas uzlabo vielmaiņas procesus smadzenēs, novērš hipoksiju, antioksidantus - B grupas vitamīnus, piracetāmu, mildronātu, augu aizsardzības līdzekļus, kuru pamatā ir ginkgo biloba ekstrakts.

Ar spēcīgām galvassāpēm var lietot pretsāpju līdzekļus - ketorolu, ibuprofēnu, niz. Akupunktūra ir ļoti efektīva, palīdzot mazināt sāpes un normalizēt autonomās nervu sistēmas darbu.

Lai samazinātu kakla muskuļu tonusu, tiek noteikta masāža, lai nostiprinātu kakla mugurkaulu pareizā pozīcijā, lai novērstu pārmērīgu pagriezienu, ir lietderīgi valkāt kakla stiprinājumu. Ir svarīgi, lai Schantz apkakles lietošanu norādītu ārsts, jo tās ļaunprātīga izmantošana ir saistīta ar atrofiskiem un deģeneratīviem procesiem muskuļos un mugurkaulā, kas var vēl vairāk pasliktināt patoloģijas izpausmes.

Smagos gadījumos, kad mugurkaula defekts izraisa smagu asinsrites traucējumu smadzeņu asinsvadu sistēmā, kā arī konservatīvās terapijas neefektivitāte, ir norādīta ķirurģiska ārstēšana. Darbība ietver kaulu loka noņemšanu un mugurkaula artērijas atbrīvošanu no saspiešanas. Pēcoperācijas periodā ir noteikts maigs ārstēšanas režīms un fiksējošās kakla apkakles nēsāšana līdz vienam mēnesim.

Ir vērts atzīmēt, ka anomālijas ārstēšana Atlanta ne vienmēr nodrošina vēlamo rezultātu. Ar konservatīvu terapiju pacienta stāvoklis var uzlaboties, asins plūsma kļūs aktīvāka, bet daži simptomi var saglabāties. Piemēram, troksni vai troksni ausīs ir ļoti grūti izlabot, un daudziem pacientiem ir jāsaskaras ar tiem.

Ja emocionālā nestabilitāte, uzbudināmība, depresija ir saistīta ar pastāvīgiem kakla asinsvadu saspiešanas simptomiem, var izmantot sedatīvus un trankvilizatorus. Bieži vien neirologs iesaka konsultēties ar psihoterapeitu.

Prognoze par dzīvi ar Kimmerley anomālijām vairumā gadījumu ir labvēlīga, jo īpaši, ja nav klīnisku izpausmju un ārstēšanas efektivitātes minimāliem asins plūsmas traucējumiem.

Nav iespējams novērst iedzimtu mugurkaula patoloģiju, jo neviens nezina šīs parādības iemeslus. Iegūto Kimmerly anomāliju novēršana ir tāda pati aktivitāte, kas novērš osteohondrozi - aktīvs dzīvesveids, muskuļu stiprināšana, cīņa pret hipodinamiju un liekais svars.

Bieži vien pacienti, kuriem atklātas atklātības atklātības atklājums bija nejauši, ir ieinteresēti, vai viņi var spēlēt sportu. Vingrojumi un sports ar Kimmerley anomālijām ir iespējami un pat noderīgi, bet saprātīgos ierobežojumos. Ir skaidrs, ka bumbu ar galvu, kas notiek futbola spēlē, vai bāra novietošanu uz kakla nevar būt kategoriski, bet peldēšana, skriešana, skrituļslidošana un vingrošana nav aizliegta. Vingrojot, esiet uzmanīgi - nepadariet pēkšņas kustības ar galvu, izvairieties no streikiem un pirms sākat apmeklēt konkrētas sporta sekcijas, vislabāk ir konsultēties ar savu ārstu.

Kimmerle anomālija: cēloņi, klīniskās izpausmes un diagnoze

Cilvēka mugurkaula reizēm ir dažas strukturālas iezīmes, kas var ietekmēt ķermeņa fizioloģiskos procesus. Kimmerles anomālija ir viena no tām.

Kas ir Kimmerle anomālija?

Kimmerle anomāliju sauc par pirmās kakla skriemeļa malformāciju (novirzi attīstībā), kas sastāv no papildu kaula veidošanās tās aizmugurējā lokā. Šim veidojumam ir priekšgala (pusgredzens) forma un tas var traucēt mugurkaula artērijas un craniovertebrālās mezgla normālo mobilitāti (savienojums starp galvaskausa pamatni un mugurkaula augšējo daļu).

Pašu līdzīga patoloģija netiek uzskatīta par slimību, un saskaņā ar statistiku tā ir atrodama 10-30% cilvēku. Tomēr dažos gadījumos šis kaulu gredzens sāk saspiest mugurkaulu, kas var būt saistīta ar išēmiju (asins apgādes trūkumu) smadzeņu aizmugurējā daļā. Tomēr cilvēkiem, kuriem diagnosticēta mugurkaula artērijas sindroms, Kimmerle anomālija ir tikai 25% gadījumu.

Vertebrālās artērijas sindroms visbiežāk attīstās tā mehāniskās saspiešanas rezultātā

Vertebrālās artērijas izzūd no sublavijas lielajiem kuģiem un atrodas kanālā, ko veido šķērseniskie mugurkaula procesi. Viņi piegādā asinis okcipitālām daivām, smadzenēm un smadzenēm. Izejot no kanāla, mugurkaula artērija apiet pirmo kakla skriemeļu un iet gar plašu padziļinājumu, kurā tā var brīvi kustēties galvas kustību laikā. Nenormāla kaula arka atrodas virs šīs dobuma un sašaurina mugurkaula kustības vietu.

Pirmā kakla skriemeļa normālā un patoloģiskā struktūra

Slimības veidi

Pirmo kakla skriemeļu sauc par atlantu, un tam ir īpaša struktūra, kas atšķiras no citiem kakla skriemeļiem, jo ​​tā nodrošina kustīgu mugurkaula artikulāciju ar pakaušu kaulu. Strukturāli atlants sastāv no priekšējām un aizmugurējām arkām, mugurkaula ķermenis pats nav. Uz mugurkaula mugurkaula atrodas depresija (grope), pa kuru mugurkaula artērija un mugurkaula nerva stiepjas.

Pirmā kakla skriemeļa struktūra

Atkarībā no Kimmerle anomālijas strukturālajām iezīmēm ir pilnīga un nepilnīga:

• nepilnīgu anomāliju raksturo tikai kaulu augšana;
• pilnā anomālijā, papildus kaulu daļējam gredzenam ir sānu atlanto-okcipitāla saite, kas laika gaitā pārvēršas un rada papildu spiedienu uz mugurkaula artēriju.

Arī Kimmerle anomālija ir vienpusīga un divpusēja:

• vienpusējs atrodas vienā Atlanta pusē;
• divpusējo veido divi kaulu veidojumi abās skriemeļa pusēs un ietekmē abas mugurkaula artērijas.

Turklāt neiroloģijā divu veidu šīs patoloģijas atšķiras pēc tās lokalizācijas:

• pirmajā gadījumā kaulu arkas savieno mugurkaula mugurkaulu ar locītavu procesu;
• otrajā gadījumā tas savieno mugurkaula locītavu un šķērsvirziena procesus.

Problēmas cēloņi

Ir divi Kimmerle anomālijas veidi:

• iedzimta - veidojas pirmsdzemdību attīstības laikā;
• iegūta dzīves laikā.

Galvenokārt iedzimta forma. Šī attīstības defekta cēloņi līdz šim ir neskaidri. Visbiežāk iegūto formu cēlonis ir kakla mugurkaula osteohondroze.

Anomālijas iedzimta forma nerada draudus, ja tam nav pievienoti nekādi simptomi. Iegūtā forma prasa ārstēt slimību, kuras sekas ir. Vertebrālo artēriju sindroms attīstās, pateicoties mehāniskai saspiešanai vai kaulu audu ietekmei uz mugurkaula nervu, kas izraisa dažus neiroloģiskus traucējumus.

Anomālija Kimmerle var iegūt klīnisku nozīmi saistībā ar šādām slimībām un faktoriem:

• dzemdes kakla osteohondroze;
• dzemdes kakla spondiloartroze (dažu mugurkaula locītavu iekaisums);
• hipertensija;
• citas craniovertebral patoloģijas (Arnold-Chiari anomālija uc);
• cicatricial izmaiņas;
• traumatisks smadzeņu bojājums;
• muguras traumas;
• plecu traumas (anomālijas atrašanās vietas vienpusējā formā).

Pašlaik Kimmerle anomālija tiek atzīta par displāzijas veidu (audu, orgānu vai ķermeņa daļu patoloģiska attīstība), un to neuzskata par slimību, bet gan mugurkaula struktūras iezīmi.

Anomālijas simptomi

Kimmerle anomālijas klīniskajām izpausmēm raksturīgi šādi simptomi:

• reizēm reibonis;
• troksnis ausīs (piemēram, zvana, mencas, hum, peep, rustling un buzzing);
• melno punktu mirgošana acīs un tumsā acīs;
• pēkšņi straujš muskuļu vājums, kas var novest pie kritiena.

Visi iepriekš minētie simptomi ir ievērojami saasinājušies, pagriežot galvu no vienas puses uz otru. Vienpusējā veidā tās ir izteiktākas skartajā pusē (piemēram, troksnis ausīs).

Galvassāpes var liecināt par asinsrites traucējumiem.

Simptomi izraisa asins apgādes trūkums smadzeņu aizmugurē. Ja traucēta asins plūsma sasniedz kritisko līmeni, var rasties nopietnāki simptomi, piemēram:

• pastāvīga galvassāpes;
• neobligātas biežas svārsta kustības (nistagms);
• muskuļu vājums sejas vai ķermeņa daļās;
• rokas un kāju spontāna kustība;
• gaitas un nesaskaņotības nestabilitāte;
• daļējas jutības traucējumi dažādās ķermeņa daļās;
• ģībonis.

Reibonis un nestabilitāte, kad staigāt notiek, ir smadzeņu asins plūsmas pārkāpums. Īstermiņa sinkope var izraisīt kakla muskuļu sasprindzinājumu un spazmas. Smaga Kimmerle anomālijas komplikācija ir išēmisks insults.

Tādējādi slimības klīniskajā attēlā ir trīs galvenie neiroloģiskie sindromi:

1. Sāpes, ko raksturo galvassāpes galvas aizmugurē un kas iekļūst auss kanālā vai acīs; vienpusējas anomālijas gadījumā sāpes var aptvert tikai pusi no galvas;
2. Asinsvadu mazspēja, 80% reiboņu gadījumu, kā arī gaitas nestabilitāte, nelieli koordinācijas traucējumi, slikta dūša un vemšana; asinsvadu nepietiekamības sindroma izpausmes parasti palielinās, kad galvas griežas, kas liek personai turēt galvu noteiktā stāvoklī;
3. Veģetatīvais sindroms, ko papildina karstuma uz galvas un kakla, drebuļi, trīce, roku nejutīgums, neregulāra asinsspiediena, bailes, nemiers, nosmakšanas sajūta.

Pamatojoties uz to, ir trīs slimības smaguma pakāpes:

1. Ir tikai sāpes ar reiboni un vājumu;
2. Veģetatīvie traucējumi pievienojas sāpju sindromam ar uzbrukumu biežumu 3-4 reizes gadā;
3. Uzbrukumu biežums svārstās no vienas nedēļas / mēneša.

Ja līdz noteiktam laikam nav neiroloģisku simptomu, to sauc par kompensācijas stadiju. Daudzi cilvēki neapzinās Kimmerle anomāliju klātbūtni līdz dekompensācijas stadijai (parādās raksturīgie simptomi). Bieži vien neiroloģisko simptomu cēlonis ir pakauša reģiona muskuļu spazmas un kakla aizmugures daļa, kuras laikā nenormāla kaulu augšana sāk pastiprināt spiedienu uz kuģiem. Spazmu var izraisīt osteohondrozes uzbrukums, skriemeļu dislokācija, deguna slimības iekaisuma slimības. Novēršot dekompensācijas cēloņus, normāla veselība atgriežas 2-3 dienu laikā.

Diagnostika

Bieži vien rentgena izmeklēšanas laikā Kimmerle anomāliju atklāj nejauši. Raksturīgu simptomu gadījumā diagnostikai izmanto šādas metodes:

• Galvaskausa un kakla rentgena;
• kuģu magnētiskās rezonanses angiogrāfija;
• Doplera ultraskaņa no kuģiem (USDG - pētījums par ātrumu, asins plūsmas apjomu utt.);
• abpusējā skenēšana (ultraskaņas un tradicionālās ultraskaņas kombinācija).

Kimmerle anomālija ir skaidri redzama craniovertebrālās locītavas sānu attēlos. Visi iepriekš minētie pētījumi ir izstrādāti, lai noteiktu mugurkaula artērijas saspiešanas punktu ar patoloģisku veidošanos, tostarp ar dažādām galvas pozīcijām, un lai noteiktu šīs patoloģijas ietekmi uz asinsriti šajā jomā.

Tā kā Kimmerle anomālija nav vienīgais iespējamais mugurkaula artērijas saspiešanas cēlonis, ieteicams veikt izmeklēšanu, lai noteiktu citas patoloģijas, kas izraisa asinsvadu nepietiekamību: audzēja neoplazmas, cistas, smadzeņu aneurizma, tromboze.

Slimību ārstēšana

Ja nav simptomu, Kimmerle anomālijai nav nepieciešama ārstēšana. Vaskulāro traucējumu gadījumā, kam ir raksturīgi simptomi, tiek veikta visaptveroša konservatīva terapija. Ķirurģiska iejaukšanās ir ļoti reta.

Konservatīvs efekts

Visaptveroša ārstēšana ietver narkotiku lietošanu, masāžu, fizioterapijas pasākumus. Paredzētās zāles šādās grupās:

• stimulēt un uzlabot smadzeņu asinsriti (Cavinton, Devincan, Sermion, Cinnarizine),
• regulēt asins viskozitāti un šķidrumu (pentoksifilīnu, trental),
• lai normalizētu spiedienu.

Foto galerija: zāles, kas palīdz mazināt Kimmerle anomālijas simptomus

Turklāt var izmantot antioksidantus, neiroprotektorus, vielmaiņas līdzekļus (Piracetam, Mildronate).

Masāža

Dzemdes kakla reģiona masāžu drīkst veikt tikai kvalificēts tehniķis. Pirms masāžas sesijas, Jums jābrīdina ārsts par esošo Kimmerla anomāliju. Masāža mazina stresu un muskuļu krampjus kaklā. Jūs varat izmantot dažādus masāžas aplikatorus, bet arī tikai ārsta uzraudzībā.

Fizioterapija

No fizioterapijas tiek pielietota elektroforēze ar novokīnu. Hirudoterapija (dēles), akupunktūra un akupunktūra ir efektīvas.

Smagos gadījumos ar smagu un noturīgu sāpju sindromu kakla stiprināšanai tiek izmantota ortopēdiska Schantz apkakle. Tā izskats ir tilpuma veltnis, kas ierobežo galvas kustību no vienas puses uz otru.

Schantz apkakle ļoti droši nostiprina kaklu

Neiroloģisko simptomu saasināšanās periodā ir jāizslēdz intensīva fiziska slodze, svara celšana, asu galvas griešanās. Fiziskā izglītība nav kontrindicēta, peldēšana, ūdens aerobika, slēpošana ir noderīga. Tomēr jums vajadzētu atteikties no sporta, kas ir saistīta ar somersaults, sitot bumbu ar galvu (futbols, volejbols), ir aizliegts stāvēt uz galvas, novietot stienis uz kakla utt.

Ķirurģiska iejaukšanās

Kimmerle anomālija nav indikācija operācijai. Ķirurģija par novirzīšanu (izņemšanu) no neparastas kaulu veidošanās ir ļoti reta, un tas ir ārkārtējs pasākums, ja mugurkaula artērijas sindroms izraisa smagu asins apgādes trūkumu aizmugures smadzeņu sekcijā. Pēc operācijas ir nepieciešams lietot Schantz apkakli 2-4 nedēļas.

Dzīvesveida iezīmes

Dzīves prognoze Kimmerle anomālijas klātbūtnē ir labvēlīga. Šī patoloģija neietekmē dzīves ilgumu. Daudzi cilvēki nezina par šo īpašo funkciju. Teorētiski Kimmerles anomālija palielina išēmiskā insulta risku, bet, lai novērstu iespējamās nopietnas sekas, pietiek ar periodisku neirologa uzraudzību.

Bērniem, ja ir anomālijas klīniskās izpausmes, tiek novēroti tādi paši simptomi kā pieaugušajiem. Šīs patoloģijas klātbūtne neatbrīvo no militārā dienesta, izņemot smagu mugurkaula artēriju sindromu ar nopietniem smadzeņu asinsrites traucējumiem, nav bijuši gadījumi, kad invaliditāte ir tieši saistīta ar Kimmerle anomāliju.

Video: pirmās kakla skriemeļa struktūra un iespējamo komplikāciju novēršana

Kimmerle anomālija nav slimība vārda pilnā nozīmē, un to var uzskatīt par pirmās kakla skriemeļa struktūras iezīmi. Viņai nepieciešama medicīniska terapija tikai tad, ja ir nopietni asinsvadu traucējumi un daži neiroloģiski simptomi.

3 bīstamas sekas Kimmerly anomālija - vai jūs varat nomirt?

Craniovetebral reģions (no 1 līdz 3 skriemeļiem) ir visneaizsargātākā mugurkaula teritorija. Tās traumas un patoloģijas tieši ietekmē mugurkaula artēriju un blakus esošo nervu formu filiāļu funkcionalitāti.

1923. gadā pirmo reizi tika konstatēta anomālija kaulu līkuma augšanas formā pirmajā mugurkaulā, kas izskaidroja daudzu klīnisku un neiroloģisku simptomu izcelsmi. Pēc tam šī izglītība saņēma nosaukumu "Kimmerly anomaly" (dažādos avotos var atrast citas iespējas: Kimerli, Kimmerle).

Patoloģijas būtība un izcelsme

Kimmerly sindroms saņēma detalizētu aprakstu 1930. gadā. Šis skriemeļu struktūras defekts tika novērots pirms vairākiem simtiem gadu. Ar rentgenstaru parādīšanos kļuva iespējams pamatot saikni starp patoloģiju un visu neiroloģisko traucējumu un slimību simptomu kompleksu.

Lai aprakstītu, kas tas ir Kimmerley anomālija, tas ir iespējams, izmantojot īsu anatomisku atsauci.

Cilvēka mugurkauls sastāv no ķermeņa un procesiem, kas atrodas uz bieza loka. Loka un ķermenis, kas aizveras ar kāju palīdzību, veido starpskriemeļu telpu (muguras kanālu). Augšējā skriemeļa (Atlant, C1), kas nodrošina galvas un kakla artikulāciju, gandrīz nesatur ķermeni. Tā sastāv no priekšējiem un gariem aizmugurējiem kaulu arkas, šķērsvirzienu procesiem, kas sākas pie sāniem. Aizmugures arkas ārējā pusē ir neliela depresija (rieva), kurā atrodas mugurkaula artērija un ar to saistītais pakauša nervs.

Kimmerley anomālija ir patoloģiska veidošanās aizmugurējās loka C1 apvidū, kas ir plāns kausēts tilts. Tas rada loku virs sulcus, ierobežojot artēriju telpu. Tā rezultātā ir pārkāpts asins plūsma un nervu kairinājums.

1. Atlasa slīpās saites sasmalcināšana (osifikācija).
2. Diaplāzija (aizaugums, attīstības traucējumi), kurā atrodas artērija.

Anomālija var būt iedzimta (tiek apstiprināts dominējošā mantojuma fakts) vai iegūta dažādu mugurkaula traumu vai traucējumu dēļ.

Kimmerley sindroms nav slimība. Patoloģija ietekmē cilvēka labklājību un ilgmūžību atkarībā no simptomu smaguma. Dažādi līdzīgu noviržu varianti pārbaudē parādās 30% iedzīvotāju. Lielākā daļa cilvēku dzīvo ar šo anomāliju, nezinot, kas tas ir. Kaulu tilts ir nejauša atrašana, kas var izpausties tikai noteiktos apstākļos: spazmas, artēriju sienu elastības zudums, cicatricia procesa attīstība, ateroskleroze, vaskulīts, traumas. Smagiem smadzeņu hemodinamikas traucējumiem patoloģija ieņem dzīvībai bīstamu formu.

Attīstības cēloņi

Precīzie kaulu gredzena cēloņi nav identificēti, norādīti tikai provocējoši faktori.

Iedzimta forma ir ģenētisks mantojums vai augļa anomāliju rezultāts ārēju ietekmju dēļ (slikti paradumi, kas raksturīgi mātei, slikta ekoloģija).

• osteohondroze;
• saišu aparāta deģenerācija;
• osteofīti;
• traumas.

Iedzimta forma reti kļūst par vainu pastiprinošu faktoru, bet tā tiek iegūta daudz agresīvāk: simptomi var palielināties, nopietni apdraudot veselību.

Klasifikācija

Kaulu tiltam var būt atšķirīgs biezums un to var veidot uz mugurkaula no vienas pirmās skriemeļa C1 puses un no divām vienlaicīgi. Ar divpusējo anomālijas atrašanās vietu kompresija ietekmē abas mugurkaula artērijas, kas pastiprina simptomus.

Saskaņā ar džempera konfigurāciju anomālija ir sadalīta divās opcijās: pilnīga un nepilnīga. Pirmajā gadījumā veidojas kāda veida kaulu cilpa. Nepilnīgo Kimmerly anomāliju diagnosticē atklāts „atlases gredzens”, kad tilta vietā novēro loka kaulu izaugumu. Šajā gadījumā izglītības klātbūtni parasti nenorāda ar izteiktām zīmēm. Pilnīgu anomāliju biežāk diagnosticē tipisku simptomu izpausme.

• mediāls. Džemperis atrodas starp šķērsvirziena procesu un aizmugures loka C1. Šī forma ir daudz sliktāka diagnozes laikā;
• sānu. Tilts stiepjas starp locītavu un šķērsvirzienu procesiem.

Abas labās un kreisās anomālijas veidojas ar tādu pašu frekvenci.

Anomālija bērniem

Bērnu mugurkaula struktūras anomālija C1 var būt iedzimta (atrodama 10% zīdaiņu) vai iegūta. Pēdējā gadījumā patoloģijas attīstības cēloņi ir ilgstoši palikuši statiskā stāvoklī (pie datora, klēpjdatora), tāpēc attīstās skolioze un osteohondroze. Provocējošs faktors var būt traumas vai spēcīga fiziska slodze.

• sūdzības par sliktu dūšu, vājumu, reiboni;
• zema izturība vingrošanas laikā;
• skolas snieguma samazināšanās, neuzmanība;
• psihes nestabilitāte.

Ja patoloģija neizraisa klīniskos simptomus (raksturīgus iedzimtas formas), tad jauniem vīriešiem nākotnē tās klātbūtni neuzskata par norādi uz atbrīvojumu no militārā dienesta. Tomēr personīgajā lietā ārsts atstāj piezīmi par anomālijas klātbūtni.

Simptomi

Ar Kimmerley anomālijām simptomi tiek izteikti atkarībā no mugurkaula artērijas saspiešanas pakāpes un nerva. Bieži izraisa neērtas kustības dzemdes kakla reģionā, rodas tad, kad galvas stipri līkumi un pagriezieni, ilgstoša statiskā slodze uz kakla, kad asinsvadu tilpums caur artēriju uzreiz samazinās par 25%. Nervu kairinājums izraisa artēriju sienu tonusu palielināšanos, tad asins plūsmas ātrums samazinās par 1/3.

1. Viegli Ietver sāpju sindromu, asins plūsmas samazināšanos uz galvas apgabalu, likvidorodinamiskās patoloģijas (smadzeņu šķidruma ražošanas traucējumi, absorbcija un cirkulācija).
2. Vidējais. Pirmajā pakāpē raksturīgajiem simptomiem tiek pievienotas veģetatīvās disfunkcijas (funkcionālie traucējumi, ko izraisa asinsvadu tonusu samazināšanās: neiroze, hipertensija). Tas notiek uz vairākiem uzbrukumiem gadā.
3. Smags Uzbrukumi notiek katru nedēļu vai reizi mēnesī.

• reibonis (98% pacientu sūdzas);
• galvassāpes (galvenokārt galvas aizmugurē);
• redzes traucējumi, "mušas" periodiska izskats, punkti, spīdums, dzirksteles, pēkšņs tumšums;
• satriecoša gaita;
• tinnitus (dārdoņa, zvana, klauvēšana, svilpšana);
• ģībonis, strauja muskuļu vājuma sajūta, ko bieži pavada slikta dūša, vemšana.

Daži cilvēki ir reģistrējuši panikas lēkmes: karstuma sajūta kaklā un galvā, bezcerīga bailes, nosmakšanas sajūta.

• kāju un roku trīce (nekontrolēta trīce);
• brīvprātīga acu kustība (nistagms);
• fona galvassāpes;
• pastāvīgs dažu muskuļu vājums;
• išēmijas lēkmes.

Pēdējā gadījumā pastāv nopietns drauds dzīvībai, tādēļ, ja ir vairāki atkārtoti vai pastāvīgi simptomi, jums vajadzētu meklēt diagnozi.

Diagnostika

Diagnostikas metodes, ar kurām tiek atklāta un novērtēta Kimmerle anomālija C1, ir:

• sānu radiogrāfija;
• transkraniālā doplera sonogrāfija (asins plūsmas ultraskaņa);
• mugurkaula kontrasta angiogrāfija (virkne rentgena fotogrāfiju no asinsvadiem ar injicētu kontrastvielu);
• redzes un dzirdes neirofizioloģiskie pētījumi;
• CT skenēšana ar panorāmas rekonstrukciju;
• MRI

Ir svarīgi diferencēt mugurkaula artēriju saspiešanas sindromu no citām patoloģijām, kas var izraisīt līdzīgus simptomus: cistu, trombozi, aneurizmu. Tāpēc īpaša uzmanība tiek pievērsta ne tikai kaulu audu klātbūtnes diagnostikai, bet arī tās ietekmes novērtēšanai uz asins piegādi smadzenēm. Lai to izdarītu, Doplera laikā īpašie sensori nosaka asins plūsmas ātrumu un tā asimetrijas indeksu.

Medicīniskā statistika rāda, ka kaulu tilta klātbūtne uz pirmā skriemeļa ir cēloņi, kas izraisa tikai vienu ceturtdaļu pacientu nepietiekamu kuģu nepietiekamību. Lielākā daļa no simptomiem, ko izraisījušas līdzīgas slimības.

Ārstēšana

Anomālijas ārstēšana tiek noteikta klīnisku simptomu klātbūtnē. Ja nav hemodinamikas (asins apgādes) pārkāpuma, ieteicams veikt novērošanu, kā arī komplikāciju profilaksi.

• izvairīties no fiziskā pieplūduma;
• neiesaistīties sportā, kas saistīts ar kakla aktīvu kustību;
• Nenovietojiet plauktus uz galvas un nelietojiet ilgi statiskus priekšmetus, kas prasa kakla nostiprināšanu neērtā stāvoklī.

Tādām patoloģijām kā Kimmerly anomālija, ārsti piemēro divu veidu ārstēšanas pieejas: konservatīvas un ķirurģiskas. Izvēle tiek veikta atkarībā no pacienta stāvokļa un pārbaužu rezultātiem. Dzemdes kakla mugurkaula ārstēšana ar C1 anomālijām ir iespējama, izmantojot konservatīvas metodes, ja asins plūsmas ātrums nav samazināts līdz kritiskai vērtībai. Dažos gadījumos darbības aizkavēšanās var izraisīt neatgriezeniskas sekas. Taktika, kā ārstēt pacientu, tiek izvēlēta atbilstoši simptomiem, ņemot vērā saistītās slimības.

Konservatīva terapija

Konservatīvās terapijas galvenais mērķis ir vertebrālās artērijas asins plūsmas ātruma un apjoma normalizācija, asins mehānisko īpašību uzlabošana, ko sauc par reoloģiskām īpašībām (viskozitāte). Pirmajā gadījumā tiek nozīmētas tādas zāles kā “Kavinton”, “Devincan”, “Sermion”, otrajā gadījumā - “Trental”, “Pentoxifylline”.

• neiroprotektori, kas aizsargā smadzeņu neironus no negatīvām sekām: cerebrolizīns, Actovegin;
• metabolisms, kas regulē ķermeņa vielmaiņas procesu ātrumu un kvalitāti: "Mildronāts", "Piracetāms";
• antioksidanti (Mexidol);
• nootropiskās zāles - neirometaboliskie stimulanti, kas uzlabo vielmaiņu nervu audos ("Noben").

Kad izpaužas sāpes noteikts spazmolītisks. Tiek izmantota intravenoza ozona un lāzerterapija, un tiek veikta Novocainas skriemeļu artēriju blokāde.

Īpaša apmācība un vingrinājumi anomālijām - ārstnieciskie vingrinājumi, stiepšanās palīdz kompetenti stiprināt kakla muskuļus, mazina spiedienu uz skriemeļiem, ļauj uzturēt skrimšļu disku biezumu. Labs ir līdzsvarots aerobikas vingrinājums zemā tempā (staigāšana, elipse, solis). Tas dos papildu skābekļa piegādi smadzeņu šūnām.

Parastā masāža un manuālā terapija, kuras mērķis ir kakla zonas attīstība anomālijas klātbūtnē, ir bīstamas, jo trešdaļā gadījumu ar šo patoloģiju cerebrospinālā šķidruma spiediens palielinās. Piespiedu asins plūsma uz galvas muguru būs kaitīga. Veikt šādas procedūras var būt tikai kvalificēts speciālists un medicīniskā uzraudzībā.

Jūs varat izmantot craniosakrālās terapijas paņēmienus (strādāt ar visa ķermeņa kauliem), lai uzlabotu visas centrālās nervu sistēmas darbību. Akupunktūra sniedz izteiktu un ilgstošu relaksējošu efektu.

Ķirurģiska ārstēšana

Operācijas ar novirzēm kļūst nepieciešamas, ja asinsrites mazspējas simptomi netiek atbrīvoti no konservatīvām metodēm, pacients turpina sūdzēties par galvassāpēm, reiboni, ģīboni, redzes un dzirdes pakāpenisku samazināšanu. Parasti šī situācija rodas, kad abu skriemeļu artēriju saspiešana notiek.

Darbība tiek veikta, izmantojot optiskās pastiprināšanas ierīces. Piekļuve ir ar nelielu griezumu atlantā, pakļaujot tā aizmugures arku. Parasti pēc kaulu tilta noņemšanas artērijas atbrīvotajā zonā vizuāli atšķiras cicatricial izmaiņas un sašaurināšanās, kas apstiprina anomālijas patogenētisko nozīmi. Rētas tiek rūpīgi izgrieztas, ja tādas ir.

Pēc operācijas kakla reģions ir fiksēts apmēram 2 nedēļas ar Schantz apkakli. Ir parakstīta antispasmiska terapija (No-Shpa). Komplikācijas ir reti fiksētas. 95% gadījumu asins plūsma normalizējas un simptomi tiek novērsti.

Jūsu ārstam jāparedz jebkādu valsts vai medicīnisko līdzekļu saņemšanas deva.

Kas ir bīstama patoloģija bez ārstēšanas?

Kimmerley anomālija, kas izpaužas kā klīnisks simptoms, jākoriģē medicīniski un jākontrolē speciālisti. Komplikācijas bez ārstēšanas ir saistītas ar progresējošu asinsvadu nepietiekamību un pakauša nerva kairinājumu. Tas ir periodisks samaņas zudums, pastāvīga sāpes, atmiņas traucējumi.

Visbīstamākā sekas ir akūtu skābekļa badu smadzenēs ar turpmāku nāvi kādai tās audu daļai (išēmisks insults, smadzeņu infarkts). Uzbrukums var izraisīt personas invaliditāti, pilnīgu paralīzi, kā arī nāvi.

Video

Video - diagnostika anomālija Kimmerly.

Profilakse

Lai novērstu patoloģijas attīstību, ir svarīgi saglabāt kakla mobilitāti, saglabāt mugurkaula skriemeļu, skrimšļu un saišu integritāti. Tas prasa mērenu regulāru fizisko aktivitāti, labu uzturu. Ar tendenci uz osteohondrozi ir iespējams izmantot pārtikas piedevas, tostarp glikozamīnu, hondroitīnu, hialuronskābi, kolagēnu, vitamīnus. Tas nodrošinās skrimšļa, kaulu un saišu audu uzturu un nostiprināšanu, novērš muguras disku saspiešanu. Jāizvairās no traumatiskām kakla kustībām.

Kimmerley anomālija - nav briesmīga diagnoze, nevis hroniska slimība. Tā ir novirze no parastās skriemeļa struktūras, kas ļauj dzīvot pilnā dzīvē, bet ievērojot vienkāršus noteikumus, lai izvairītos no paasinājuma.

Smagas formas ir reti, vairumā gadījumu, ja simptomi parādās, tos veiksmīgi koriģē ar konservatīvu terapiju.